Possia

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ticagrelor

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

B01AC24

INN (nemzetközi neve):

ticagrelor

Terápiás csoport:

Antithrombotische Mittel

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terápiás javallatok:

Possia, zusammen mit Acetylsalicylsäure (Ass), verabreicht ist indiziert zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit akuter koronarer Syndrome (instabile Angina pectoris, non-ST-Elevation Myokardinfarkt [NSTEMI] oder ST-elevation (Myokardinfarkt [STEMI]); einschließlich Patienten medizinisch verwaltet, und diejenigen, die mit perkutane Koronarintervention (PCI) oder koronaren Bypass-Operation (CABG) verwaltet werden.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2010-12-03

Betegtájékoztató

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
POSSIA 90 MG FILMTABLETTEN
Ticagrelor
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Possia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Possia beachten?
3.
Wie ist Possia einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Possia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST POSSIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST POSSIA?
Possia enthält einen Wirkstoff, der als Ticagrelor bezeichnet wird.
Dieser gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden.
WIE WIRKT POSSIA?
Possia wirkt auf Zellen, die als Blutplättchen (oder Thrombozyten)
bezeichnet werden. Diese sehr
kleinen Blutzellen helfen, eine Blutung zu stoppen. Sie klumpen
zusammen, um kleine Löcher in
durchtrennten oder beschädigten Blutgefäßen zu verschließen.
Allerdings können Blutplättchen auch in krankhaften Blutgefäßen im
Herzen oder im Gehirn zu
Gerinnseln verklumpen. Dies kann sehr gefährlich sein, denn:
•
das Gerinnsel kann die Blutversorgung vollkommen unterbrechen – dies
kann zu einem
Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder Schlaganfall führen oder
•
das Gerinnsel kann die Blutgefäße zum Herzen teilweise blockieren
– dies reduziert 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Possia 90 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 90 mg Ticagrelor.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Runde, bikonvexe, gelbe Tabletten, mit der Prägung „90“ über
„T“ auf der einen Seite und glatt auf
der anderen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Possia gleichzeitig eingenommen mit Acetylsalicylsäure (ASS) ist
indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit einem
akuten Koronarsyndrom
(instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt ohne ST-Strecken-Hebung
[NSTEMI] oder
Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung [STEMI]), und zwar sowohl bei
medikamentös behandelten
Patienten als auch bei Patienten, bei denen eine perkutane
Koronarintervention (PCI) oder eine
aortokoronare Bypass-Operation (CABG) durchgeführt wurde.
Für weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Eine Therapie mit Possia sollte mit einer einmaligen Initialdosis von
180 mg (zwei 90-mg-Tabletten)
begonnen und dann mit 90 mg zweimal täglich fortgesetzt werden.
Patienten, die Possia einnehmen, sollten ebenfalls täglich ASS
einnehmen, sofern keine spezielle
Kontraindikation vorliegt. Im Anschluss an eine ASS-Anfangsdosis
sollte Possia mit einer ASS-
Erhaltungsdosis im Bereich von 75-150 mg angewendet werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Es wird empfohlen, die Therapie bis zu 12 Monate fortzuführen, sofern
nicht ein Abbruch der
Therapie mit Possia klinisch indiziert ist (siehe Abschnitt 5.1).
Erfahrungen, die über 12 Monate
hinausgehen, sind nur begrenzt.
Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) könnte ein vorzeitiger
Abbruch einer
thrombozytenhemmenden Therapie, einschließlich Possia, zu einem
erhöhten Risiko für
kardiovaskulären Tod oder Myokardinfarkt aufgrund der
zugrundelie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése