Possia

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Ticagrelor

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

B01AC24

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ticagrelor

Терапевтична група:

Antithrombotische Mittel

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Терапевтичні свідчення:

Possia, zusammen mit Acetylsalicylsäure (Ass), verabreicht ist indiziert zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit akuter koronarer Syndrome (instabile Angina pectoris, non-ST-Elevation Myokardinfarkt [NSTEMI] oder ST-elevation (Myokardinfarkt [STEMI]); einschließlich Patienten medizinisch verwaltet, und diejenigen, die mit perkutane Koronarintervention (PCI) oder koronaren Bypass-Operation (CABG) verwaltet werden.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Zurückgezogen

Дата Авторизація:

2010-12-03

інформаційний буклет

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
POSSIA 90 MG FILMTABLETTEN
Ticagrelor
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Possia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Possia beachten?
3.
Wie ist Possia einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Possia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST POSSIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST POSSIA?
Possia enthält einen Wirkstoff, der als Ticagrelor bezeichnet wird.
Dieser gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden.
WIE WIRKT POSSIA?
Possia wirkt auf Zellen, die als Blutplättchen (oder Thrombozyten)
bezeichnet werden. Diese sehr
kleinen Blutzellen helfen, eine Blutung zu stoppen. Sie klumpen
zusammen, um kleine Löcher in
durchtrennten oder beschädigten Blutgefäßen zu verschließen.
Allerdings können Blutplättchen auch in krankhaften Blutgefäßen im
Herzen oder im Gehirn zu
Gerinnseln verklumpen. Dies kann sehr gefährlich sein, denn:
•
das Gerinnsel kann die Blutversorgung vollkommen unterbrechen – dies
kann zu einem
Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder Schlaganfall führen oder
•
das Gerinnsel kann die Blutgefäße zum Herzen teilweise blockieren
– dies reduziert 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Possia 90 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 90 mg Ticagrelor.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Runde, bikonvexe, gelbe Tabletten, mit der Prägung „90“ über
„T“ auf der einen Seite und glatt auf
der anderen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Possia gleichzeitig eingenommen mit Acetylsalicylsäure (ASS) ist
indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit einem
akuten Koronarsyndrom
(instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt ohne ST-Strecken-Hebung
[NSTEMI] oder
Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung [STEMI]), und zwar sowohl bei
medikamentös behandelten
Patienten als auch bei Patienten, bei denen eine perkutane
Koronarintervention (PCI) oder eine
aortokoronare Bypass-Operation (CABG) durchgeführt wurde.
Für weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Eine Therapie mit Possia sollte mit einer einmaligen Initialdosis von
180 mg (zwei 90-mg-Tabletten)
begonnen und dann mit 90 mg zweimal täglich fortgesetzt werden.
Patienten, die Possia einnehmen, sollten ebenfalls täglich ASS
einnehmen, sofern keine spezielle
Kontraindikation vorliegt. Im Anschluss an eine ASS-Anfangsdosis
sollte Possia mit einer ASS-
Erhaltungsdosis im Bereich von 75-150 mg angewendet werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Es wird empfohlen, die Therapie bis zu 12 Monate fortzuführen, sofern
nicht ein Abbruch der
Therapie mit Possia klinisch indiziert ist (siehe Abschnitt 5.1).
Erfahrungen, die über 12 Monate
hinausgehen, sind nur begrenzt.
Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) könnte ein vorzeitiger
Abbruch einer
thrombozytenhemmenden Therapie, einschließlich Possia, zu einem
erhöhten Risiko für
kardiovaskulären Tod oder Myokardinfarkt aufgrund der
zugrundelie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-02-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-02-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-02-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-02-2013

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів