Possia

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2013

Aktivni sastojci:

Ticagrelor

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

B01AC24

INN (International ime):

ticagrelor

Terapijska grupa:

Antithrombotische Mittel

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapijske indikacije:

Possia, zusammen mit Acetylsalicylsäure (Ass), verabreicht ist indiziert zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit akuter koronarer Syndrome (instabile Angina pectoris, non-ST-Elevation Myokardinfarkt [NSTEMI] oder ST-elevation (Myokardinfarkt [STEMI]); einschließlich Patienten medizinisch verwaltet, und diejenigen, die mit perkutane Koronarintervention (PCI) oder koronaren Bypass-Operation (CABG) verwaltet werden.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2010-12-03

Uputa o lijeku

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
POSSIA 90 MG FILMTABLETTEN
Ticagrelor
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Possia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Possia beachten?
3.
Wie ist Possia einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Possia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST POSSIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST POSSIA?
Possia enthält einen Wirkstoff, der als Ticagrelor bezeichnet wird.
Dieser gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden.
WIE WIRKT POSSIA?
Possia wirkt auf Zellen, die als Blutplättchen (oder Thrombozyten)
bezeichnet werden. Diese sehr
kleinen Blutzellen helfen, eine Blutung zu stoppen. Sie klumpen
zusammen, um kleine Löcher in
durchtrennten oder beschädigten Blutgefäßen zu verschließen.
Allerdings können Blutplättchen auch in krankhaften Blutgefäßen im
Herzen oder im Gehirn zu
Gerinnseln verklumpen. Dies kann sehr gefährlich sein, denn:
•
das Gerinnsel kann die Blutversorgung vollkommen unterbrechen – dies
kann zu einem
Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder Schlaganfall führen oder
•
das Gerinnsel kann die Blutgefäße zum Herzen teilweise blockieren
– dies reduziert 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Possia 90 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 90 mg Ticagrelor.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Runde, bikonvexe, gelbe Tabletten, mit der Prägung „90“ über
„T“ auf der einen Seite und glatt auf
der anderen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Possia gleichzeitig eingenommen mit Acetylsalicylsäure (ASS) ist
indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit einem
akuten Koronarsyndrom
(instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt ohne ST-Strecken-Hebung
[NSTEMI] oder
Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung [STEMI]), und zwar sowohl bei
medikamentös behandelten
Patienten als auch bei Patienten, bei denen eine perkutane
Koronarintervention (PCI) oder eine
aortokoronare Bypass-Operation (CABG) durchgeführt wurde.
Für weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Eine Therapie mit Possia sollte mit einer einmaligen Initialdosis von
180 mg (zwei 90-mg-Tabletten)
begonnen und dann mit 90 mg zweimal täglich fortgesetzt werden.
Patienten, die Possia einnehmen, sollten ebenfalls täglich ASS
einnehmen, sofern keine spezielle
Kontraindikation vorliegt. Im Anschluss an eine ASS-Anfangsdosis
sollte Possia mit einer ASS-
Erhaltungsdosis im Bereich von 75-150 mg angewendet werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Es wird empfohlen, die Therapie bis zu 12 Monate fortzuführen, sofern
nicht ein Abbruch der
Therapie mit Possia klinisch indiziert ist (siehe Abschnitt 5.1).
Erfahrungen, die über 12 Monate
hinausgehen, sind nur begrenzt.
Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) könnte ein vorzeitiger
Abbruch einer
thrombozytenhemmenden Therapie, einschließlich Possia, zu einem
erhöhten Risiko für
kardiovaskulären Tod oder Myokardinfarkt aufgrund der
zugrundelie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata