Olysio

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

simeprevir

Sẵn có từ:

Janssen-Cilag International NV

Mã ATC:

J05AE14

INN (Tên quốc tế):

simeprevir

Nhóm trị liệu:

Antivirale pentru uz sistemic

Khu trị liệu:

Hepatita C, cronică

Chỉ dẫn điều trị:

OLYSIO este indicat în combinație cu alte produse medicinale pentru tratamentul hepatitei c cronice (CHC) la pacienţii adulţi. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

retrasă

Ngày ủy quyền:

2014-05-14

Tờ rơi thông tin

                                50
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OLYSIO 150 MG CAPSULE
simeprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OLYSIO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OLYSIO
3.
Cum să luaţi OLYSIO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OLYSIO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLYSIO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OLYSIO
-
OLYSIO conţine substanţa activă „simeprevir”. Acesta
acţionează împotriva virusului ce
cauzează hepatita C, numit „virusul hepatitic C” (VHC).
-
OLYSIO nu trebuie utilizat singur. OLYSIO trebuie utilizat
întotdeauna ca parte a unei scheme
de tratament, împreună cu alte medicamente pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul
hepatitei C. Prin urmare, este important să citiţi şi prospectele
furnizate împreună cu aceste alte
medicamente, înainte să începeţi să luaţi OLYSIO. Dacă aveţi
orice alte întrebări d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OLYSIO 150 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine simeprevir sub formă de sare de sodiu,
echivalent cu simeprevir 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine lactoză 78,4
mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule (capsulă)
Capsulă gelatinoasă de culoare albă cu lungimea de aproximativ 22
mm, având inscripţionat cu
cerneală neagră “TMC435 150”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
OLYSIO, în asociere cu alte medicamente, este indicat în tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienţi adulţi (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcţie de genotipul virusului
hepatitic C (VHC), vezi pct. 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu OLYSIO trebuie iniţiat şi monitorizat de un medic cu
experienţă în managementul
HCC.
Doze
Doza recomandată de OLYSIO este de o capsulă de 150 mg o dată pe
zi, administrată împreună cu
alimente.
OLYSIO trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul HCC (vezi pct. 5.1). Când
este luat în considerare tratamentul cu OLYSIO în asociere cu
peginterferon alfa şi ribavirină la
pacienţi cu VHC genotipul 1a, pacienţii trebuie testaţi pentru
prezenţa virusului cu polimorfismul NS3
Q80K, înainte de iniţierea tratamentului (vezi pct. 4.4).
Consultaţi de asemenea şi Rezumatul caracteristicilor produsului
pentru medicamentele care sunt
utilizate în asociere cu OLYSIO.
Medicamentele recomandate pentru admin
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-05-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-05-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-05-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 23-05-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu