Olysio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

simeprevir

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

J05AE14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

simeprevir

Ārstniecības grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Ārstniecības joma:

Hepatita C, cronică

Ārstēšanas norādes:

OLYSIO este indicat în combinație cu alte produse medicinale pentru tratamentul hepatitei c cronice (CHC) la pacienţii adulţi. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2014-05-14

Lietošanas instrukcija

                                50
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OLYSIO 150 MG CAPSULE
simeprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OLYSIO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OLYSIO
3.
Cum să luaţi OLYSIO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OLYSIO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLYSIO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OLYSIO
-
OLYSIO conţine substanţa activă „simeprevir”. Acesta
acţionează împotriva virusului ce
cauzează hepatita C, numit „virusul hepatitic C” (VHC).
-
OLYSIO nu trebuie utilizat singur. OLYSIO trebuie utilizat
întotdeauna ca parte a unei scheme
de tratament, împreună cu alte medicamente pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul
hepatitei C. Prin urmare, este important să citiţi şi prospectele
furnizate împreună cu aceste alte
medicamente, înainte să începeţi să luaţi OLYSIO. Dacă aveţi
orice alte întrebări d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OLYSIO 150 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine simeprevir sub formă de sare de sodiu,
echivalent cu simeprevir 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine lactoză 78,4
mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule (capsulă)
Capsulă gelatinoasă de culoare albă cu lungimea de aproximativ 22
mm, având inscripţionat cu
cerneală neagră “TMC435 150”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
OLYSIO, în asociere cu alte medicamente, este indicat în tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienţi adulţi (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcţie de genotipul virusului
hepatitic C (VHC), vezi pct. 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu OLYSIO trebuie iniţiat şi monitorizat de un medic cu
experienţă în managementul
HCC.
Doze
Doza recomandată de OLYSIO este de o capsulă de 150 mg o dată pe
zi, administrată împreună cu
alimente.
OLYSIO trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul HCC (vezi pct. 5.1). Când
este luat în considerare tratamentul cu OLYSIO în asociere cu
peginterferon alfa şi ribavirină la
pacienţi cu VHC genotipul 1a, pacienţii trebuie testaţi pentru
prezenţa virusului cu polimorfismul NS3
Q80K, înainte de iniţierea tratamentului (vezi pct. 4.4).
Consultaţi de asemenea şi Rezumatul caracteristicilor produsului
pentru medicamentele care sunt
utilizate în asociere cu OLYSIO.
Medicamentele recomandate pentru admin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi