Olysio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

simeprevir

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

J05AE14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

simeprevir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale pentru uz sistemic

Gydymo sritis:

Hepatita C, cronică

Terapinės indikacijos:

OLYSIO este indicat în combinație cu alte produse medicinale pentru tratamentul hepatitei c cronice (CHC) la pacienţii adulţi. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2014-05-14

Pakuotės lapelis

                                50
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OLYSIO 150 MG CAPSULE
simeprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OLYSIO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OLYSIO
3.
Cum să luaţi OLYSIO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OLYSIO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLYSIO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OLYSIO
-
OLYSIO conţine substanţa activă „simeprevir”. Acesta
acţionează împotriva virusului ce
cauzează hepatita C, numit „virusul hepatitic C” (VHC).
-
OLYSIO nu trebuie utilizat singur. OLYSIO trebuie utilizat
întotdeauna ca parte a unei scheme
de tratament, împreună cu alte medicamente pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul
hepatitei C. Prin urmare, este important să citiţi şi prospectele
furnizate împreună cu aceste alte
medicamente, înainte să începeţi să luaţi OLYSIO. Dacă aveţi
orice alte întrebări d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OLYSIO 150 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine simeprevir sub formă de sare de sodiu,
echivalent cu simeprevir 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine lactoză 78,4
mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule (capsulă)
Capsulă gelatinoasă de culoare albă cu lungimea de aproximativ 22
mm, având inscripţionat cu
cerneală neagră “TMC435 150”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
OLYSIO, în asociere cu alte medicamente, este indicat în tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienţi adulţi (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcţie de genotipul virusului
hepatitic C (VHC), vezi pct. 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu OLYSIO trebuie iniţiat şi monitorizat de un medic cu
experienţă în managementul
HCC.
Doze
Doza recomandată de OLYSIO este de o capsulă de 150 mg o dată pe
zi, administrată împreună cu
alimente.
OLYSIO trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul HCC (vezi pct. 5.1). Când
este luat în considerare tratamentul cu OLYSIO în asociere cu
peginterferon alfa şi ribavirină la
pacienţi cu VHC genotipul 1a, pacienţii trebuie testaţi pentru
prezenţa virusului cu polimorfismul NS3
Q80K, înainte de iniţierea tratamentului (vezi pct. 4.4).
Consultaţi de asemenea şi Rezumatul caracteristicilor produsului
pentru medicamentele care sunt
utilizate în asociere cu OLYSIO.
Medicamentele recomandate pentru admin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją