Olysio

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-05-2018

Aktiv ingrediens:

simeprevir

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J05AE14

INN (International Name):

simeprevir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Hepatita C, cronică

Indikasjoner:

OLYSIO este indicat în combinație cu alte produse medicinale pentru tratamentul hepatitei c cronice (CHC) la pacienţii adulţi. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2014-05-14

Informasjon til brukeren

                                50
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OLYSIO 150 MG CAPSULE
simeprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OLYSIO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OLYSIO
3.
Cum să luaţi OLYSIO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OLYSIO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLYSIO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OLYSIO
-
OLYSIO conţine substanţa activă „simeprevir”. Acesta
acţionează împotriva virusului ce
cauzează hepatita C, numit „virusul hepatitic C” (VHC).
-
OLYSIO nu trebuie utilizat singur. OLYSIO trebuie utilizat
întotdeauna ca parte a unei scheme
de tratament, împreună cu alte medicamente pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul
hepatitei C. Prin urmare, este important să citiţi şi prospectele
furnizate împreună cu aceste alte
medicamente, înainte să începeţi să luaţi OLYSIO. Dacă aveţi
orice alte întrebări d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OLYSIO 150 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine simeprevir sub formă de sare de sodiu,
echivalent cu simeprevir 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine lactoză 78,4
mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule (capsulă)
Capsulă gelatinoasă de culoare albă cu lungimea de aproximativ 22
mm, având inscripţionat cu
cerneală neagră “TMC435 150”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
OLYSIO, în asociere cu alte medicamente, este indicat în tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienţi adulţi (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcţie de genotipul virusului
hepatitic C (VHC), vezi pct. 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu OLYSIO trebuie iniţiat şi monitorizat de un medic cu
experienţă în managementul
HCC.
Doze
Doza recomandată de OLYSIO este de o capsulă de 150 mg o dată pe
zi, administrată împreună cu
alimente.
OLYSIO trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul HCC (vezi pct. 5.1). Când
este luat în considerare tratamentul cu OLYSIO în asociere cu
peginterferon alfa şi ribavirină la
pacienţi cu VHC genotipul 1a, pacienţii trebuie testaţi pentru
prezenţa virusului cu polimorfismul NS3
Q80K, înainte de iniţierea tratamentului (vezi pct. 4.4).
Consultaţi de asemenea şi Rezumatul caracteristicilor produsului
pentru medicamentele care sunt
utilizate în asociere cu OLYSIO.
Medicamentele recomandate pentru admin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk