Olysio

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-05-2018

Werkstoffen:

simeprevir

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

J05AE14

INN (Algemene Internationale Benaming):

simeprevir

Therapeutische categorie:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutisch gebied:

Hepatita C, cronică

therapeutische indicaties:

OLYSIO este indicat în combinație cu alte produse medicinale pentru tratamentul hepatitei c cronice (CHC) la pacienţii adulţi. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip specific de activitate.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2014-05-14

Bijsluiter

                                50
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OLYSIO 150 MG CAPSULE
simeprevir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OLYSIO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OLYSIO
3.
Cum să luaţi OLYSIO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OLYSIO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLYSIO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OLYSIO
-
OLYSIO conţine substanţa activă „simeprevir”. Acesta
acţionează împotriva virusului ce
cauzează hepatita C, numit „virusul hepatitic C” (VHC).
-
OLYSIO nu trebuie utilizat singur. OLYSIO trebuie utilizat
întotdeauna ca parte a unei scheme
de tratament, împreună cu alte medicamente pentru tratamentul
infecţiei cronice cu virusul
hepatitei C. Prin urmare, este important să citiţi şi prospectele
furnizate împreună cu aceste alte
medicamente, înainte să începeţi să luaţi OLYSIO. Dacă aveţi
orice alte întrebări d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OLYSIO 150 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine simeprevir sub formă de sare de sodiu,
echivalent cu simeprevir 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine lactoză 78,4
mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule (capsulă)
Capsulă gelatinoasă de culoare albă cu lungimea de aproximativ 22
mm, având inscripţionat cu
cerneală neagră “TMC435 150”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
OLYSIO, în asociere cu alte medicamente, este indicat în tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienţi adulţi (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru activitatea specifică în funcţie de genotipul virusului
hepatitic C (VHC), vezi pct. 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu OLYSIO trebuie iniţiat şi monitorizat de un medic cu
experienţă în managementul
HCC.
Doze
Doza recomandată de OLYSIO este de o capsulă de 150 mg o dată pe
zi, administrată împreună cu
alimente.
OLYSIO trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul HCC (vezi pct. 5.1). Când
este luat în considerare tratamentul cu OLYSIO în asociere cu
peginterferon alfa şi ribavirină la
pacienţi cu VHC genotipul 1a, pacienţii trebuie testaţi pentru
prezenţa virusului cu polimorfismul NS3
Q80K, înainte de iniţierea tratamentului (vezi pct. 4.4).
Consultaţi de asemenea şi Rezumatul caracteristicilor produsului
pentru medicamentele care sunt
utilizate în asociere cu OLYSIO.
Medicamentele recomandate pentru admin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten