Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

olansapiin

Sẵn có từ:

Cipla (EU) Limited

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

olanzapine

Nhóm trị liệu:

Psühhoeptikumid

Khu trị liệu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Chỉ dẫn điều trị:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Endassetõmbunud

Ngày ủy quyền:

2007-11-14

Tờ rơi thông tin

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
101
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
102
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 10 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 15 MG KAETUD TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OLANZAPINE CIPLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLANZAPINE CIPLA võtmist
3.
Kuidas OLANZAPINE CIPLA t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OLANZAPINE CIPLA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE CIPLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OLANZAPINE CIPLA kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite raviks:
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine, nägemine
või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda
haigust põdevad inimesed võivad tunda ka masendust, ärevust või
pinevust. Mõõdukad kuni rasked
mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et OLANZAPINE CIPLA hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE CIPLA VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE CIPLA`T:

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
alle
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Cipla 2,5 mg kaetud tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 80.7
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad, kaetud tabletid, mille ühele
poolele on pressitud “2.5” ja teisele
küljele “OLZ”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamis
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 24-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này