Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-07-2014

Aktiv ingrediens:

olansapiin

Tilgjengelig fra:

Cipla (EU) Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psühhoeptikumid

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
101
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
102
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 10 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 15 MG KAETUD TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OLANZAPINE CIPLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLANZAPINE CIPLA võtmist
3.
Kuidas OLANZAPINE CIPLA t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OLANZAPINE CIPLA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE CIPLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OLANZAPINE CIPLA kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite raviks:
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine, nägemine
või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda
haigust põdevad inimesed võivad tunda ka masendust, ärevust või
pinevust. Mõõdukad kuni rasked
mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et OLANZAPINE CIPLA hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE CIPLA VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE CIPLA`T:

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
alle
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Cipla 2,5 mg kaetud tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 80.7
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad, kaetud tabletid, mille ühele
poolele on pressitud “2.5” ja teisele
küljele “OLZ”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet