Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-07-2014

Aktivna sestavina:

olansapiin

Dostopno od:

Cipla (EU) Limited

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psühhoeptikumid

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2007-11-14

Navodilo za uporabo

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
101
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
102
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 10 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 15 MG KAETUD TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OLANZAPINE CIPLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLANZAPINE CIPLA võtmist
3.
Kuidas OLANZAPINE CIPLA t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OLANZAPINE CIPLA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE CIPLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OLANZAPINE CIPLA kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite raviks:
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine, nägemine
või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda
haigust põdevad inimesed võivad tunda ka masendust, ärevust või
pinevust. Mõõdukad kuni rasked
mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et OLANZAPINE CIPLA hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE CIPLA VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE CIPLA`T:

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
alle
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Cipla 2,5 mg kaetud tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 80.7
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad, kaetud tabletid, mille ühele
poolele on pressitud “2.5” ja teisele
küljele “OLZ”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom