Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-07-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-07-2014

Bahan aktif:

olansapiin

Boleh didapati daripada:

Cipla (EU) Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psühhoeptikumid

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2007-11-14

Risalah maklumat

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
101
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
102
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 10 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 15 MG KAETUD TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OLANZAPINE CIPLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLANZAPINE CIPLA võtmist
3.
Kuidas OLANZAPINE CIPLA t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OLANZAPINE CIPLA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE CIPLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OLANZAPINE CIPLA kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite raviks:
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine, nägemine
või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda
haigust põdevad inimesed võivad tunda ka masendust, ärevust või
pinevust. Mõõdukad kuni rasked
mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et OLANZAPINE CIPLA hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE CIPLA VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE CIPLA`T:

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
alle
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Cipla 2,5 mg kaetud tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 80.7
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad, kaetud tabletid, mille ühele
poolele on pressitud “2.5” ja teisele
küljele “OLZ”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini