Olanzapine Apotex

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

olanzapine

Sẵn có từ:

Apotex Europe BV

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

olanzapine

Nhóm trị liệu:

Psycholeptics

Khu trị liệu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Chỉ dẫn điều trị:

Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2010-06-10

Tờ rơi thông tin

                                158
B. PACKAGE LEAFLET
159
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE APOTEX 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG FILM-COATED TABLETS
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Apotex is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Apotex
3.
How to take Olanzapine Apotex
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Apotex
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE APOTEX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Apotex contains the active substance olanzapine. Olanzapine
Apotex belongs to a group of
medicines called antipsychotics and is used to treat the following
conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are
not there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Apotex has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with bipolar
disorder whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE APOTEX
DO NOT TAKE OLANZAPINE APOTEX

If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6). An allergic reaction 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Apotex 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each film-coated tablet contains 63.17 mg
lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, round, biconvex film-coated tablets engraved ‘APO’ on one
side and ‘OLA’ over ‘2.5’
on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated
for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder
(see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily
in combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For
patients who have been receiving olanzapine for treatment of manic
episode, continue therapy
for preventing recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or
depressive episode occurs,
olanzapine treatment should be continued (with dose optimisation as
needed), with
supplementary therapy to treat mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar
disorder, daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of
individual clinical status
within the range 5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the
recommended starting dose
is advised only after ap
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-03-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này