Olanzapine Apotex

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

olanzapine

Verfügbar ab:

Apotex Europe BV

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

Psycholeptics

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2010-06-10

Gebrauchsinformation

                                158
B. PACKAGE LEAFLET
159
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE APOTEX 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG FILM-COATED TABLETS
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Apotex is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Apotex
3.
How to take Olanzapine Apotex
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Apotex
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE APOTEX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Apotex contains the active substance olanzapine. Olanzapine
Apotex belongs to a group of
medicines called antipsychotics and is used to treat the following
conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are
not there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Apotex has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with bipolar
disorder whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE APOTEX
DO NOT TAKE OLANZAPINE APOTEX

If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6). An allergic reaction 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Apotex 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each film-coated tablet contains 63.17 mg
lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, round, biconvex film-coated tablets engraved ‘APO’ on one
side and ‘OLA’ over ‘2.5’
on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated
for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder
(see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily
in combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For
patients who have been receiving olanzapine for treatment of manic
episode, continue therapy
for preventing recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or
depressive episode occurs,
olanzapine treatment should be continued (with dose optimisation as
needed), with
supplementary therapy to treat mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar
disorder, daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of
individual clinical status
within the range 5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the
recommended starting dose
is advised only after ap
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen