Olanzapine Apotex

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-06-2010

유효 성분:

olanzapine

제공처:

Apotex Europe BV

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psycholeptics

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2010-06-10

환자 정보 전단

                                158
B. PACKAGE LEAFLET
159
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE APOTEX 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG FILM-COATED TABLETS
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Apotex is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Apotex
3.
How to take Olanzapine Apotex
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Apotex
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE APOTEX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Apotex contains the active substance olanzapine. Olanzapine
Apotex belongs to a group of
medicines called antipsychotics and is used to treat the following
conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are
not there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Apotex has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with bipolar
disorder whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE APOTEX
DO NOT TAKE OLANZAPINE APOTEX

If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6). An allergic reaction 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Apotex 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each film-coated tablet contains 63.17 mg
lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, round, biconvex film-coated tablets engraved ‘APO’ on one
side and ‘OLA’ over ‘2.5’
on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated
for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder
(see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily
in combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For
patients who have been receiving olanzapine for treatment of manic
episode, continue therapy
for preventing recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or
depressive episode occurs,
olanzapine treatment should be continued (with dose optimisation as
needed), with
supplementary therapy to treat mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar
disorder, daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of
individual clinical status
within the range 5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the
recommended starting dose
is advised only after ap
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림