Olanzapine Apotex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapine

Mevcut itibaren:

Apotex Europe BV

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psycholeptics

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2010-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                158
B. PACKAGE LEAFLET
159
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE APOTEX 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG FILM-COATED TABLETS
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Apotex is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Apotex
3.
How to take Olanzapine Apotex
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Apotex
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE APOTEX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Apotex contains the active substance olanzapine. Olanzapine
Apotex belongs to a group of
medicines called antipsychotics and is used to treat the following
conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are
not there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Apotex has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with bipolar
disorder whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE APOTEX
DO NOT TAKE OLANZAPINE APOTEX

If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6). An allergic reaction 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Apotex 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each film-coated tablet contains 63.17 mg
lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, round, biconvex film-coated tablets engraved ‘APO’ on one
side and ‘OLA’ over ‘2.5’
on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated
for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder
(see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily
in combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For
patients who have been receiving olanzapine for treatment of manic
episode, continue therapy
for preventing recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or
depressive episode occurs,
olanzapine treatment should be continued (with dose optimisation as
needed), with
supplementary therapy to treat mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar
disorder, daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of
individual clinical status
within the range 5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the
recommended starting dose
is advised only after ap
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin