Olanzapine Apotex

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapine

Dostępny od:

Apotex Europe BV

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptics

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2010-06-10

Ulotka dla pacjenta

                                158
B. PACKAGE LEAFLET
159
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE APOTEX 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG FILM-COATED TABLETS
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Apotex is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Apotex
3.
How to take Olanzapine Apotex
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Apotex
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE APOTEX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Apotex contains the active substance olanzapine. Olanzapine
Apotex belongs to a group of
medicines called antipsychotics and is used to treat the following
conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are
not there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Apotex has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with bipolar
disorder whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE APOTEX
DO NOT TAKE OLANZAPINE APOTEX

If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6). An allergic reaction 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Apotex 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each film-coated tablet contains 63.17 mg
lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, round, biconvex film-coated tablets engraved ‘APO’ on one
side and ‘OLA’ over ‘2.5’
on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated
for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder
(see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily
in combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For
patients who have been receiving olanzapine for treatment of manic
episode, continue therapy
for preventing recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or
depressive episode occurs,
olanzapine treatment should be continued (with dose optimisation as
needed), with
supplementary therapy to treat mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar
disorder, daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of
individual clinical status
within the range 5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the
recommended starting dose
is advised only after ap
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów