NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Nifédipine

Sẵn có từ:

PRO DOC LIMITEE

Mã ATC:

C08CA05

INN (Tên quốc tế):

NIFEDIPINE

Liều dùng:

20MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à libération prolongée)

Thành phần:

Nifédipine 20MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

DIHYDROPYRIDINES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2015-06-04

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NIFEDIPINE ER
Comprimés de nifédipine à libération progressive, norme maison
20 mg, 30 mg et 60 mg de nifédipine
Antiangineux/antihypertenseur
PRO DOC LTÉE
2925, boul. industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
27 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 224326
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_Monographie de produit NIFEDIPINE ER _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................