NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Nifédipine

Dostupné s:

PRO DOC LIMITEE

ATC kód:

C08CA05

INN (Mezinárodní Name):

NIFEDIPINE

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Složení:

Nifédipine 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

DIHYDROPYRIDINES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2015-06-04

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NIFEDIPINE ER
Comprimés de nifédipine à libération progressive, norme maison
20 mg, 30 mg et 60 mg de nifédipine
Antiangineux/antihypertenseur
PRO DOC LTÉE
2925, boul. industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
27 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 224326
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_Monographie de produit NIFEDIPINE ER _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................