NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Nifédipine

Saatavilla:

PRO DOC LIMITEE

ATC-koodi:

C08CA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

NIFEDIPINE

Annos:

20MG

Lääkemuoto:

Comprimé (à libération prolongée)

Koostumus:

Nifédipine 20MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

DIHYDROPYRIDINES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-04

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NIFEDIPINE ER
Comprimés de nifédipine à libération progressive, norme maison
20 mg, 30 mg et 60 mg de nifédipine
Antiangineux/antihypertenseur
PRO DOC LTÉE
2925, boul. industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
27 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 224326
_ _
_Monographie de produit NIFEDIPINE ER _
_Page 2 de 44_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................