NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Nifédipine

Disponível em:

PRO DOC LIMITEE

Código ATC:

C08CA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

NIFEDIPINE

Dosagem:

20MG

Forma farmacêutica:

Comprimé (à libération prolongée)

Composição:

Nifédipine 20MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

DIHYDROPYRIDINES

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2015-06-04

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NIFEDIPINE ER
Comprimés de nifédipine à libération progressive, norme maison
20 mg, 30 mg et 60 mg de nifédipine
Antiangineux/antihypertenseur
PRO DOC LTÉE
2925, boul. industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
27 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 224326
_ _
_Monographie de produit NIFEDIPINE ER _
_Page 2 de 44_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................