Valsts: Kanāda
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Health Canada
Nifédipine
PRO DOC LIMITEE
C08CA05
NIFEDIPINE
20MG
Comprimé (à libération prolongée)
Nifédipine 20MG
Orale
100
Prescription
DIHYDROPYRIDINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253002; AHFS:
APPROUVÉ
2015-06-04
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR NIFEDIPINE ER Comprimés de nifédipine à libération progressive, norme maison 20 mg, 30 mg et 60 mg de nifédipine Antiangineux/antihypertenseur PRO DOC LTÉE 2925, boul. industriel Laval, Québec H7L 3W9 Date de révision: 27 février 2019 Numéro de contrôle de la présentation: 224326 _ _ _Monographie de produit NIFEDIPINE ER _ _Page 2 de 44_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ............................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 5 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................. 9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 14 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 20 SURDOSAGE................................................................................................................... 22 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 23 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ................................................................................... 26 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................ 26 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ......................................................... 27 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES .............................................................. 27 ESSAIS CLINIQUES ....................................................................................................... 28 PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE ....................................................................... Izlasiet visu dokumentu