NeoSpect

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

depreotīda trifluoracetāts

Sẵn có từ:

CIS bio international

Mã ATC:

V09IA05

INN (Tên quốc tế):

depreotide

Nhóm trị liệu:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Khu trị liệu:

Radionuklīdu attēlveidošana

Chỉ dẫn điều trị:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Par scintigrāfiskos attēlveidošanas aizdomas, ļaundabīgie audzēji, plaušu pēc sākotnējās noteikšanas, incombination ar CT skenēšanas, vai krūtīs X-ray, pacientiem ar vieninieku plaušu konkrēciju.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

2000-11-29

Tờ rơi thông tin

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
NEOSPECT – 47 MIKROGRAMI. RADIOFARMACEITISKAIS KOMPLEKTS (KITS).
Depreotide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir NeoSpect un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms NeoSpect lietošanas
3.
Kā lietot NeoSpect
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt NeoSpect
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR NEOSPECT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PRODUKTA VEIDS
NeoSpect ir radiofarmaceitisks preparāts, kuru izmanto diagnostikas
vajadzībām. Injicējot
diagnostisku radiofarmaceitisko preparātu, tas īslaicīgi uzkrājas
noteiktā ķermeņa daļā (piemēram,
audzējā). Nelielo radioaktīvā starojuma devu, kuru satur
preparāts, var uztvert ārpus ķermeņa,
izmantojot speciālas medicīnas iekārtas, un rezultātā var iegūt
attēlu, kuru sauc arī par skenu. T
ajā
precīzi būs redzama radioaktīvā preparāta izplatība ķermenī.
Tādējādi ārsts var iegūt vērtīgu
informāciju, piemēram, par audzēja atrašanās vietu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NEOSPECT
Preparātu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
_ _
NeoSpect izmanto, lai ar attēla palīdzību noteiktu
iespējamā ļaundabīgā audzēja atrašanās vietu plaušās. Pēc
injicēšanas radioaktīvā sastāvdaļa saistās ar
ļaundabīgā audzēja šūnām
. Kad tas noticis, ārsts ar speciālas kameras palīdzību
nofotografē (noskenē)
Jūsu plaušas. Tā ķermeņa daļa, kur radioaktīvā viela ir
koncentrējusies, attēlā izgaismojas, tādējādi
sniedzot informāciju par audzēja atrašanās vietu. Pacienta
veselības stāvokļa novērtējumā 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
NeoSpect – 47 mikrogrami, radiofarmaceitiskais komplekts (kits).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 47 mikrogramus depreotīda (depreotīda
trifloacetāta formā) (Depreotide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
Preparāts tiek sagatavots lietošanai, atšķaidot ar nātrija
pertehnetāta (
99m
Tc) injekciju šķīdumu
(neietilpst radiofarmaceitiskā komplekta sastāvā).
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais komplekts (kits). Balts pulveris injekciju
šķīduma pagatavošanai .
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Preparātu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Preparāts paredzēts iespējamu plaušu malignu tumoru
scintigrāfijai pēc to primārās diagnostikas,
kombinācijā ar plaušu CT vai rentgenogrāfiju pacientiem ar
solitāriem veidojumiem plaušās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šis preparāts paredzēts lietošanai tikai stacionāros vai
radioloģiskajiem izmeklējumiem speciāli
piemērotās telpās, un ar to drīkst strādāt tikai personāls, kas
kvalificēts darbam ar radioaktīvajiem
izotopiem.
Preparāta s
agatavošanas, lietošanas un iznīcināšanas instrukcijas ir
aprakstītas 12 sadaļā.
Pēc preparāta sajaukšanas ar nātrija pertehnetāta (
99m
Tc) injekciju šķīdumu, veidojas ar
99m
Tc iezīmēts
depreotīds.
99m
Tc-depreotīds tiek ievadīts intravenozi vienreizējā devā.
Ērtības dēļ šķīdumu var atšķaidīt ar 0,9 %
nātrija hlorīdu. Lai iegūtu optimālu attēla interpretāciju,
nepieciešami
_SPECT _
attēli (
_Single Photon _
_Emission Computed Tomography_
), kas iegūti 2 līdz 4 stundu laikā pēc
99m
Tc-depreotīda ievadīšanas.
DEVAS PIEAUGUŠAJIEM
Ieteicamā deva ir apmēram 47 mikrogrami depreotīda - viens flakons,
kas iezīmēts ar 555 – 740 MBq
tehnēcija – 99m.
DEVAS VECĀKIEM PACIENTIEM (> 65 GADI)
Klīnisko pētījumu rezultāti liecina, ka šai vecuma grupai nav
nepieciešams piemērot k
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-11-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-11-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-11-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-11-2010

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu