NeoSpect

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

depreotīda trifluoracetāts

Dostupné z:

CIS bio international

ATC kód:

V09IA05

INN (Medzinárodný Name):

depreotide

Terapeutické skupiny:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeutické oblasti:

Radionuklīdu attēlveidošana

Terapeutické indikácie:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Par scintigrāfiskos attēlveidošanas aizdomas, ļaundabīgie audzēji, plaušu pēc sākotnējās noteikšanas, incombination ar CT skenēšanas, vai krūtīs X-ray, pacientiem ar vieninieku plaušu konkrēciju.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2000-11-29

Príbalový leták

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
NEOSPECT – 47 MIKROGRAMI. RADIOFARMACEITISKAIS KOMPLEKTS (KITS).
Depreotide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir NeoSpect un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms NeoSpect lietošanas
3.
Kā lietot NeoSpect
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt NeoSpect
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR NEOSPECT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PRODUKTA VEIDS
NeoSpect ir radiofarmaceitisks preparāts, kuru izmanto diagnostikas
vajadzībām. Injicējot
diagnostisku radiofarmaceitisko preparātu, tas īslaicīgi uzkrājas
noteiktā ķermeņa daļā (piemēram,
audzējā). Nelielo radioaktīvā starojuma devu, kuru satur
preparāts, var uztvert ārpus ķermeņa,
izmantojot speciālas medicīnas iekārtas, un rezultātā var iegūt
attēlu, kuru sauc arī par skenu. T
ajā
precīzi būs redzama radioaktīvā preparāta izplatība ķermenī.
Tādējādi ārsts var iegūt vērtīgu
informāciju, piemēram, par audzēja atrašanās vietu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NEOSPECT
Preparātu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
_ _
NeoSpect izmanto, lai ar attēla palīdzību noteiktu
iespējamā ļaundabīgā audzēja atrašanās vietu plaušās. Pēc
injicēšanas radioaktīvā sastāvdaļa saistās ar
ļaundabīgā audzēja šūnām
. Kad tas noticis, ārsts ar speciālas kameras palīdzību
nofotografē (noskenē)
Jūsu plaušas. Tā ķermeņa daļa, kur radioaktīvā viela ir
koncentrējusies, attēlā izgaismojas, tādējādi
sniedzot informāciju par audzēja atrašanās vietu. Pacienta
veselības stāvokļa novērtējumā 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
NeoSpect – 47 mikrogrami, radiofarmaceitiskais komplekts (kits).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 47 mikrogramus depreotīda (depreotīda
trifloacetāta formā) (Depreotide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
Preparāts tiek sagatavots lietošanai, atšķaidot ar nātrija
pertehnetāta (
99m
Tc) injekciju šķīdumu
(neietilpst radiofarmaceitiskā komplekta sastāvā).
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais komplekts (kits). Balts pulveris injekciju
šķīduma pagatavošanai .
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Preparātu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Preparāts paredzēts iespējamu plaušu malignu tumoru
scintigrāfijai pēc to primārās diagnostikas,
kombinācijā ar plaušu CT vai rentgenogrāfiju pacientiem ar
solitāriem veidojumiem plaušās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šis preparāts paredzēts lietošanai tikai stacionāros vai
radioloģiskajiem izmeklējumiem speciāli
piemērotās telpās, un ar to drīkst strādāt tikai personāls, kas
kvalificēts darbam ar radioaktīvajiem
izotopiem.
Preparāta s
agatavošanas, lietošanas un iznīcināšanas instrukcijas ir
aprakstītas 12 sadaļā.
Pēc preparāta sajaukšanas ar nātrija pertehnetāta (
99m
Tc) injekciju šķīdumu, veidojas ar
99m
Tc iezīmēts
depreotīds.
99m
Tc-depreotīds tiek ievadīts intravenozi vienreizējā devā.
Ērtības dēļ šķīdumu var atšķaidīt ar 0,9 %
nātrija hlorīdu. Lai iegūtu optimālu attēla interpretāciju,
nepieciešami
_SPECT _
attēli (
_Single Photon _
_Emission Computed Tomography_
), kas iegūti 2 līdz 4 stundu laikā pēc
99m
Tc-depreotīda ievadīšanas.
DEVAS PIEAUGUŠAJIEM
Ieteicamā deva ir apmēram 47 mikrogrami depreotīda - viens flakons,
kas iezīmēts ar 555 – 740 MBq
tehnēcija – 99m.
DEVAS VECĀKIEM PACIENTIEM (> 65 GADI)
Klīnisko pētījumu rezultāti liecina, ka šai vecuma grupai nav
nepieciešams piemērot k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-11-2010

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov