NeoSpect

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2010

Aktivna sestavina:

depreotīda trifluoracetāts

Dostopno od:

CIS bio international

Koda artikla:

V09IA05

INN (mednarodno ime):

depreotide

Terapevtska skupina:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Terapevtsko območje:

Radionuklīdu attēlveidošana

Terapevtske indikacije:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Par scintigrāfiskos attēlveidošanas aizdomas, ļaundabīgie audzēji, plaušu pēc sākotnējās noteikšanas, incombination ar CT skenēšanas, vai krūtīs X-ray, pacientiem ar vieninieku plaušu konkrēciju.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2000-11-29

Navodilo za uporabo

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
NEOSPECT – 47 MIKROGRAMI. RADIOFARMACEITISKAIS KOMPLEKTS (KITS).
Depreotide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir NeoSpect un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms NeoSpect lietošanas
3.
Kā lietot NeoSpect
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt NeoSpect
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR NEOSPECT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PRODUKTA VEIDS
NeoSpect ir radiofarmaceitisks preparāts, kuru izmanto diagnostikas
vajadzībām. Injicējot
diagnostisku radiofarmaceitisko preparātu, tas īslaicīgi uzkrājas
noteiktā ķermeņa daļā (piemēram,
audzējā). Nelielo radioaktīvā starojuma devu, kuru satur
preparāts, var uztvert ārpus ķermeņa,
izmantojot speciālas medicīnas iekārtas, un rezultātā var iegūt
attēlu, kuru sauc arī par skenu. T
ajā
precīzi būs redzama radioaktīvā preparāta izplatība ķermenī.
Tādējādi ārsts var iegūt vērtīgu
informāciju, piemēram, par audzēja atrašanās vietu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NEOSPECT
Preparātu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
_ _
NeoSpect izmanto, lai ar attēla palīdzību noteiktu
iespējamā ļaundabīgā audzēja atrašanās vietu plaušās. Pēc
injicēšanas radioaktīvā sastāvdaļa saistās ar
ļaundabīgā audzēja šūnām
. Kad tas noticis, ārsts ar speciālas kameras palīdzību
nofotografē (noskenē)
Jūsu plaušas. Tā ķermeņa daļa, kur radioaktīvā viela ir
koncentrējusies, attēlā izgaismojas, tādējādi
sniedzot informāciju par audzēja atrašanās vietu. Pacienta
veselības stāvokļa novērtējumā 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
NeoSpect – 47 mikrogrami, radiofarmaceitiskais komplekts (kits).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 47 mikrogramus depreotīda (depreotīda
trifloacetāta formā) (Depreotide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
Preparāts tiek sagatavots lietošanai, atšķaidot ar nātrija
pertehnetāta (
99m
Tc) injekciju šķīdumu
(neietilpst radiofarmaceitiskā komplekta sastāvā).
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais komplekts (kits). Balts pulveris injekciju
šķīduma pagatavošanai .
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Preparātu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Preparāts paredzēts iespējamu plaušu malignu tumoru
scintigrāfijai pēc to primārās diagnostikas,
kombinācijā ar plaušu CT vai rentgenogrāfiju pacientiem ar
solitāriem veidojumiem plaušās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šis preparāts paredzēts lietošanai tikai stacionāros vai
radioloģiskajiem izmeklējumiem speciāli
piemērotās telpās, un ar to drīkst strādāt tikai personāls, kas
kvalificēts darbam ar radioaktīvajiem
izotopiem.
Preparāta s
agatavošanas, lietošanas un iznīcināšanas instrukcijas ir
aprakstītas 12 sadaļā.
Pēc preparāta sajaukšanas ar nātrija pertehnetāta (
99m
Tc) injekciju šķīdumu, veidojas ar
99m
Tc iezīmēts
depreotīds.
99m
Tc-depreotīds tiek ievadīts intravenozi vienreizējā devā.
Ērtības dēļ šķīdumu var atšķaidīt ar 0,9 %
nātrija hlorīdu. Lai iegūtu optimālu attēla interpretāciju,
nepieciešami
_SPECT _
attēli (
_Single Photon _
_Emission Computed Tomography_
), kas iegūti 2 līdz 4 stundu laikā pēc
99m
Tc-depreotīda ievadīšanas.
DEVAS PIEAUGUŠAJIEM
Ieteicamā deva ir apmēram 47 mikrogrami depreotīda - viens flakons,
kas iezīmēts ar 555 – 740 MBq
tehnēcija – 99m.
DEVAS VECĀKIEM PACIENTIEM (> 65 GADI)
Klīnisko pētījumu rezultāti liecina, ka šai vecuma grupai nav
nepieciešams piemērot k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-11-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-11-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov