M-M-RVaxPro

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
14-07-2022

Thành phần hoạt chất:

mislinga veira Enders' Edmonston álag (lifandi, bæklaða), hettusótt veira Jeryl Lynn (stig B) álag (lifandi, bæklaða), hundum veira Wistar RA 27/3 álag (lifandi, bæklaða)

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Mã ATC:

J07BD52

INN (Tên quốc tế):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

Nhóm trị liệu:

Bóluefni

Khu trị liệu:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

Chỉ dẫn điều trị:

M-M-RVaxPro er ætlað fyrir samtímis bólusetningu gegn mislinga, hettusótt, og í rauðum einstaklinga 12 mánuði eða eldri. Fyrir að nota í mislinga breiðist, eða post-útsetningu bólusetningu, eða til að nota í áður óbólusettar börn eldri en 12 mánuði sem eru í snertingu við næm barnshafandi konum og fólk líklegt að vera næmir hettusótt og hundum.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 30

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2006-05-05

Tờ rơi thông tin

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FY
RIR
NOTANDA LYFSINS
M-M-RVAXPRO
STUNGULYFSS
TOFN OG LEYSIR, DREIFA
Bóluefni gegn mislingum, hettusótt og rauðum hundum
(lifandi)
LESTU ALLAN FYLGISEÐI
LINN VANDLE
GA ÁÐUR EN BÓLUEFNINU ER
SPRAUTAÐ Í ÞIG EÐA BARNIÐ.
Í HONUM ERU
MIKILVÆGA
R UPPLÝSINGAR.
-
Geymdu fy
lgiseðilinn. Nauð
synleg
t getur verið að
lesa hann síðar.
-
Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða
lyfjafræðing vita
um allar aukaver
kanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ek
ki er minnst á í þes
sum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
M-M-RvaxPro
og við hverju það
er notað
2. Áður en þú færð M-M-RvaxPro
3. Hvernig nota á M-M-RvaxPro
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma
á M-M-RvaxPro
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM M-M-
RVAXPRO OG
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
M-M-RvaxPro er s
amsett bóluefni sem inniheldur veik
laðar mislinga
-, hettusóttar-
og rauðu hunda veirur.
Þegar bóluefnið er gefið, myndar ónæmiskerfi
ð (náttúruleg vörn l
íkam
ans) mótefni gegn
mislinga-,
hettusóttar-
og rauðu hunda veirunum. Mótefnin stuðla að vörn gegn sýki
ngum af völdum þessara veira.
Lækn
irinn hefur ráð
lagt eða gefið M-M-RvaxPro
til að stuðla að vörn gegn mislingum, hettusótt og
rauð
um hundum. Bóluefnið
má
gefa fólki 12
mánaða og eldra.
M-M-RvaxPro má gefa
ungbörnum
á aldrinum
9 til 12 mán
aða undir sérstökum kringumstæðum.
Hægt er að nota M
-M-RvaxPro þegar misl
ingar eru að koma fram, sem bólusetningu eftir að viðkomandi
hefur komist
í tæri við sjúkdómi
nn, eða hjá einstaklingum eldri en 9 mánaða
sem hafa ekki áður verið
bólusett og
eru í snertingu við sóttnæmar, þun
gaðar konur og fólk sem líklegt er að
sé næmt fy
rir hettusótt
og rauðum hundum.
Þótt M-M-RvaxPro
hafi að geyma lifandi v
eirur, eru þær of ve
ikla
ðar til að valda
mis
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
M-M-RvaxPro
stungulyfsstofn og leysir, dreifa
.
M-M-RvaxPro
stungulyfsstofn og leysir, dreifa í
áfylltri sprautu.
Bóluefni gegn mislingum, hettusótt og rauðum hun
dum (lifandi).
2.
INNIHALDSLÝSING
Þegar lyfið er blandað samkvæmt leiðbeiningum, innihalda 0,5
ml:
Lifandi, veiklaða mislingaveiru
1
(af veiklaðri Enders Edmonston stofni)
ekki undir 1x10
3
TCID
50
*
Lifandi, veiklaða hettusóttarveiru
1
(af stofni Jeryl Lyn
n™ [B stig])
ekki undir 12,5x10
3
TCID*
50
Lifandi, veiklaða rauðu hunda veiru
2
(af Wistar RA 27/3 stofni)
ekki undir 1x10
3
TCID*
50
* 50% tissue
culture infectious dose
-
Sá skammtur sem þarf til að sýkja 50% af
vef í rækt
1
er framleidd með veiruræktun í
fósturvísafrumu kjúklinga.
2
er framleidd með veiruræktun í WI
-
38 tvílitna lungnatrefjakímfrumum úr mönnum.
Í bóluefninu kunna að vera leifar af raðbrigða albúmíni úr
mönnum (rHA).
Bóluefnið inniheldur vott af neómýcíni.
Sjá kafla 4.3.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Bólu
efnið inniheldur 14,5
mg af sorbítóli
í hverjum skammti
, sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, dreifa.
Fyrir blöndun er frostþurrkað bóluefnið ljósgulur, þéttur,
kristallað
ur klumpur og leysi
rinn er tær,
litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSI
NGAR
4.1
ÁBENDINGAR
M-M-RvaxPro
er ætlað til samhliða bólusetningar gegn mislingum, hettusótt og
rauðum hundum hjá
einstaklingum
frá 12 mánaða aldri (sjá kafla 4.2).
M-M-RvaxPro má gefa ungbö
rnum allt fr
á 9
mánaða aldri undir sérstökum kringu
mstæðum (sjá
kafla
4.2, 4.4 og 5.1)
.
Til notkunar
í
mislingafaraldri
, sem bólusetning eftir
útsetningu, eða hjá
einstaklingum
eldri en
9
mánaða sem hafa ekki áður verið bólusett og eru
í snertingu við s
óttnæmar, þung
aðar konur og fólk
sem líklegt er að sé næmt fyrir hettusótt og rauðum hundum (sjá
kafla 5.1).
M-M-RvaxPro
á að nota á grundvelli opinber
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 29-05-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu