M-M-RVaxPro

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

mislinga veira Enders' Edmonston álag (lifandi, bæklaða), hettusótt veira Jeryl Lynn (stig B) álag (lifandi, bæklaða), hundum veira Wistar RA 27/3 álag (lifandi, bæklaða)

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

АТС код:

J07BD52

INN (Международно Name):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

Терапевтична група:

Bóluefni

Терапевтична област:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

Терапевтични показания:

M-M-RVaxPro er ætlað fyrir samtímis bólusetningu gegn mislinga, hettusótt, og í rauðum einstaklinga 12 mánuði eða eldri. Fyrir að nota í mislinga breiðist, eða post-útsetningu bólusetningu, eða til að nota í áður óbólusettar börn eldri en 12 mánuði sem eru í snertingu við næm barnshafandi konum og fólk líklegt að vera næmir hettusótt og hundum.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2006-05-05

Листовка

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FY
RIR
NOTANDA LYFSINS
M-M-RVAXPRO
STUNGULYFSS
TOFN OG LEYSIR, DREIFA
Bóluefni gegn mislingum, hettusótt og rauðum hundum
(lifandi)
LESTU ALLAN FYLGISEÐI
LINN VANDLE
GA ÁÐUR EN BÓLUEFNINU ER
SPRAUTAÐ Í ÞIG EÐA BARNIÐ.
Í HONUM ERU
MIKILVÆGA
R UPPLÝSINGAR.
-
Geymdu fy
lgiseðilinn. Nauð
synleg
t getur verið að
lesa hann síðar.
-
Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða
lyfjafræðing vita
um allar aukaver
kanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ek
ki er minnst á í þes
sum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
M-M-RvaxPro
og við hverju það
er notað
2. Áður en þú færð M-M-RvaxPro
3. Hvernig nota á M-M-RvaxPro
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma
á M-M-RvaxPro
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM M-M-
RVAXPRO OG
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
M-M-RvaxPro er s
amsett bóluefni sem inniheldur veik
laðar mislinga
-, hettusóttar-
og rauðu hunda veirur.
Þegar bóluefnið er gefið, myndar ónæmiskerfi
ð (náttúruleg vörn l
íkam
ans) mótefni gegn
mislinga-,
hettusóttar-
og rauðu hunda veirunum. Mótefnin stuðla að vörn gegn sýki
ngum af völdum þessara veira.
Lækn
irinn hefur ráð
lagt eða gefið M-M-RvaxPro
til að stuðla að vörn gegn mislingum, hettusótt og
rauð
um hundum. Bóluefnið
má
gefa fólki 12
mánaða og eldra.
M-M-RvaxPro má gefa
ungbörnum
á aldrinum
9 til 12 mán
aða undir sérstökum kringumstæðum.
Hægt er að nota M
-M-RvaxPro þegar misl
ingar eru að koma fram, sem bólusetningu eftir að viðkomandi
hefur komist
í tæri við sjúkdómi
nn, eða hjá einstaklingum eldri en 9 mánaða
sem hafa ekki áður verið
bólusett og
eru í snertingu við sóttnæmar, þun
gaðar konur og fólk sem líklegt er að
sé næmt fy
rir hettusótt
og rauðum hundum.
Þótt M-M-RvaxPro
hafi að geyma lifandi v
eirur, eru þær of ve
ikla
ðar til að valda
mis
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
M-M-RvaxPro
stungulyfsstofn og leysir, dreifa
.
M-M-RvaxPro
stungulyfsstofn og leysir, dreifa í
áfylltri sprautu.
Bóluefni gegn mislingum, hettusótt og rauðum hun
dum (lifandi).
2.
INNIHALDSLÝSING
Þegar lyfið er blandað samkvæmt leiðbeiningum, innihalda 0,5
ml:
Lifandi, veiklaða mislingaveiru
1
(af veiklaðri Enders Edmonston stofni)
ekki undir 1x10
3
TCID
50
*
Lifandi, veiklaða hettusóttarveiru
1
(af stofni Jeryl Lyn
n™ [B stig])
ekki undir 12,5x10
3
TCID*
50
Lifandi, veiklaða rauðu hunda veiru
2
(af Wistar RA 27/3 stofni)
ekki undir 1x10
3
TCID*
50
* 50% tissue
culture infectious dose
-
Sá skammtur sem þarf til að sýkja 50% af
vef í rækt
1
er framleidd með veiruræktun í
fósturvísafrumu kjúklinga.
2
er framleidd með veiruræktun í WI
-
38 tvílitna lungnatrefjakímfrumum úr mönnum.
Í bóluefninu kunna að vera leifar af raðbrigða albúmíni úr
mönnum (rHA).
Bóluefnið inniheldur vott af neómýcíni.
Sjá kafla 4.3.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Bólu
efnið inniheldur 14,5
mg af sorbítóli
í hverjum skammti
, sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, dreifa.
Fyrir blöndun er frostþurrkað bóluefnið ljósgulur, þéttur,
kristallað
ur klumpur og leysi
rinn er tær,
litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSI
NGAR
4.1
ÁBENDINGAR
M-M-RvaxPro
er ætlað til samhliða bólusetningar gegn mislingum, hettusótt og
rauðum hundum hjá
einstaklingum
frá 12 mánaða aldri (sjá kafla 4.2).
M-M-RvaxPro má gefa ungbö
rnum allt fr
á 9
mánaða aldri undir sérstökum kringu
mstæðum (sjá
kafla
4.2, 4.4 og 5.1)
.
Til notkunar
í
mislingafaraldri
, sem bólusetning eftir
útsetningu, eða hjá
einstaklingum
eldri en
9
mánaða sem hafa ekki áður verið bólusett og eru
í snertingu við s
óttnæmar, þung
aðar konur og fólk
sem líklegt er að sé næmt fyrir hettusótt og rauðum hundum (sjá
kafla 5.1).
M-M-RvaxPro
á að nota á grundvelli opinber
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-05-2017
Листовка Листовка испански 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2022
Листовка Листовка чешки 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2022
Листовка Листовка датски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2022
Листовка Листовка немски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2022
Листовка Листовка естонски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2022
Листовка Листовка гръцки 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2022
Листовка Листовка английски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-05-2017
Листовка Листовка френски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2022
Листовка Листовка италиански 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-05-2017
Листовка Листовка латвийски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-05-2017
Листовка Листовка литовски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2022
Листовка Листовка унгарски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2022
Листовка Листовка малтийски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-05-2017
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-05-2017
Листовка Листовка полски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2022
Листовка Листовка португалски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-05-2017
Листовка Листовка румънски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2022
Листовка Листовка словашки 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2022
Листовка Листовка словенски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-05-2017
Листовка Листовка фински 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2022
Листовка Листовка шведски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2022
Листовка Листовка норвежки 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2022
Листовка Листовка хърватски 14-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-05-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите