M-M-RVaxPro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

mislinga veira Enders' Edmonston álag (lifandi, bæklaða), hettusótt veira Jeryl Lynn (stig B) álag (lifandi, bæklaða), hundum veira Wistar RA 27/3 álag (lifandi, bæklaða)

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC رمز:

J07BD52

INN (الاسم الدولي):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

Bóluefni

المجال العلاجي:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

الخصائص العلاجية:

M-M-RVaxPro er ætlað fyrir samtímis bólusetningu gegn mislinga, hettusótt, og í rauðum einstaklinga 12 mánuði eða eldri. Fyrir að nota í mislinga breiðist, eða post-útsetningu bólusetningu, eða til að nota í áður óbólusettar börn eldri en 12 mánuði sem eru í snertingu við næm barnshafandi konum og fólk líklegt að vera næmir hettusótt og hundum.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2006-05-05

نشرة المعلومات

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FY
RIR
NOTANDA LYFSINS
M-M-RVAXPRO
STUNGULYFSS
TOFN OG LEYSIR, DREIFA
Bóluefni gegn mislingum, hettusótt og rauðum hundum
(lifandi)
LESTU ALLAN FYLGISEÐI
LINN VANDLE
GA ÁÐUR EN BÓLUEFNINU ER
SPRAUTAÐ Í ÞIG EÐA BARNIÐ.
Í HONUM ERU
MIKILVÆGA
R UPPLÝSINGAR.
-
Geymdu fy
lgiseðilinn. Nauð
synleg
t getur verið að
lesa hann síðar.
-
Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða
lyfjafræðing vita
um allar aukaver
kanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ek
ki er minnst á í þes
sum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
M-M-RvaxPro
og við hverju það
er notað
2. Áður en þú færð M-M-RvaxPro
3. Hvernig nota á M-M-RvaxPro
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma
á M-M-RvaxPro
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM M-M-
RVAXPRO OG
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
M-M-RvaxPro er s
amsett bóluefni sem inniheldur veik
laðar mislinga
-, hettusóttar-
og rauðu hunda veirur.
Þegar bóluefnið er gefið, myndar ónæmiskerfi
ð (náttúruleg vörn l
íkam
ans) mótefni gegn
mislinga-,
hettusóttar-
og rauðu hunda veirunum. Mótefnin stuðla að vörn gegn sýki
ngum af völdum þessara veira.
Lækn
irinn hefur ráð
lagt eða gefið M-M-RvaxPro
til að stuðla að vörn gegn mislingum, hettusótt og
rauð
um hundum. Bóluefnið
má
gefa fólki 12
mánaða og eldra.
M-M-RvaxPro má gefa
ungbörnum
á aldrinum
9 til 12 mán
aða undir sérstökum kringumstæðum.
Hægt er að nota M
-M-RvaxPro þegar misl
ingar eru að koma fram, sem bólusetningu eftir að viðkomandi
hefur komist
í tæri við sjúkdómi
nn, eða hjá einstaklingum eldri en 9 mánaða
sem hafa ekki áður verið
bólusett og
eru í snertingu við sóttnæmar, þun
gaðar konur og fólk sem líklegt er að
sé næmt fy
rir hettusótt
og rauðum hundum.
Þótt M-M-RvaxPro
hafi að geyma lifandi v
eirur, eru þær of ve
ikla
ðar til að valda
mis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
M-M-RvaxPro
stungulyfsstofn og leysir, dreifa
.
M-M-RvaxPro
stungulyfsstofn og leysir, dreifa í
áfylltri sprautu.
Bóluefni gegn mislingum, hettusótt og rauðum hun
dum (lifandi).
2.
INNIHALDSLÝSING
Þegar lyfið er blandað samkvæmt leiðbeiningum, innihalda 0,5
ml:
Lifandi, veiklaða mislingaveiru
1
(af veiklaðri Enders Edmonston stofni)
ekki undir 1x10
3
TCID
50
*
Lifandi, veiklaða hettusóttarveiru
1
(af stofni Jeryl Lyn
n™ [B stig])
ekki undir 12,5x10
3
TCID*
50
Lifandi, veiklaða rauðu hunda veiru
2
(af Wistar RA 27/3 stofni)
ekki undir 1x10
3
TCID*
50
* 50% tissue
culture infectious dose
-
Sá skammtur sem þarf til að sýkja 50% af
vef í rækt
1
er framleidd með veiruræktun í
fósturvísafrumu kjúklinga.
2
er framleidd með veiruræktun í WI
-
38 tvílitna lungnatrefjakímfrumum úr mönnum.
Í bóluefninu kunna að vera leifar af raðbrigða albúmíni úr
mönnum (rHA).
Bóluefnið inniheldur vott af neómýcíni.
Sjá kafla 4.3.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Bólu
efnið inniheldur 14,5
mg af sorbítóli
í hverjum skammti
, sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, dreifa.
Fyrir blöndun er frostþurrkað bóluefnið ljósgulur, þéttur,
kristallað
ur klumpur og leysi
rinn er tær,
litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSI
NGAR
4.1
ÁBENDINGAR
M-M-RvaxPro
er ætlað til samhliða bólusetningar gegn mislingum, hettusótt og
rauðum hundum hjá
einstaklingum
frá 12 mánaða aldri (sjá kafla 4.2).
M-M-RvaxPro má gefa ungbö
rnum allt fr
á 9
mánaða aldri undir sérstökum kringu
mstæðum (sjá
kafla
4.2, 4.4 og 5.1)
.
Til notkunar
í
mislingafaraldri
, sem bólusetning eftir
útsetningu, eða hjá
einstaklingum
eldri en
9
mánaða sem hafa ekki áður verið bólusett og eru
í snertingu við s
óttnæmar, þung
aðar konur og fólk
sem líklegt er að sé næmt fyrir hettusótt og rauðum hundum (sjá
kafla 5.1).
M-M-RvaxPro
á að nota á grundvelli opinber
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات