M-M-RVaxPro

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-07-2022

유효 성분:

mislinga veira Enders' Edmonston álag (lifandi, bæklaða), hettusótt veira Jeryl Lynn (stig B) álag (lifandi, bæklaða), hundum veira Wistar RA 27/3 álag (lifandi, bæklaða)

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC 코드:

J07BD52

INN (International Name):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

치료 그룹:

Bóluefni

치료 영역:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

치료 징후:

M-M-RVaxPro er ætlað fyrir samtímis bólusetningu gegn mislinga, hettusótt, og í rauðum einstaklinga 12 mánuði eða eldri. Fyrir að nota í mislinga breiðist, eða post-útsetningu bólusetningu, eða til að nota í áður óbólusettar börn eldri en 12 mánuði sem eru í snertingu við næm barnshafandi konum og fólk líklegt að vera næmir hettusótt og hundum.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2006-05-05

환자 정보 전단

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FY
RIR
NOTANDA LYFSINS
M-M-RVAXPRO
STUNGULYFSS
TOFN OG LEYSIR, DREIFA
Bóluefni gegn mislingum, hettusótt og rauðum hundum
(lifandi)
LESTU ALLAN FYLGISEÐI
LINN VANDLE
GA ÁÐUR EN BÓLUEFNINU ER
SPRAUTAÐ Í ÞIG EÐA BARNIÐ.
Í HONUM ERU
MIKILVÆGA
R UPPLÝSINGAR.
-
Geymdu fy
lgiseðilinn. Nauð
synleg
t getur verið að
lesa hann síðar.
-
Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða
lyfjafræðing vita
um allar aukaver
kanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ek
ki er minnst á í þes
sum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
M-M-RvaxPro
og við hverju það
er notað
2. Áður en þú færð M-M-RvaxPro
3. Hvernig nota á M-M-RvaxPro
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma
á M-M-RvaxPro
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM M-M-
RVAXPRO OG
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
M-M-RvaxPro er s
amsett bóluefni sem inniheldur veik
laðar mislinga
-, hettusóttar-
og rauðu hunda veirur.
Þegar bóluefnið er gefið, myndar ónæmiskerfi
ð (náttúruleg vörn l
íkam
ans) mótefni gegn
mislinga-,
hettusóttar-
og rauðu hunda veirunum. Mótefnin stuðla að vörn gegn sýki
ngum af völdum þessara veira.
Lækn
irinn hefur ráð
lagt eða gefið M-M-RvaxPro
til að stuðla að vörn gegn mislingum, hettusótt og
rauð
um hundum. Bóluefnið
má
gefa fólki 12
mánaða og eldra.
M-M-RvaxPro má gefa
ungbörnum
á aldrinum
9 til 12 mán
aða undir sérstökum kringumstæðum.
Hægt er að nota M
-M-RvaxPro þegar misl
ingar eru að koma fram, sem bólusetningu eftir að viðkomandi
hefur komist
í tæri við sjúkdómi
nn, eða hjá einstaklingum eldri en 9 mánaða
sem hafa ekki áður verið
bólusett og
eru í snertingu við sóttnæmar, þun
gaðar konur og fólk sem líklegt er að
sé næmt fy
rir hettusótt
og rauðum hundum.
Þótt M-M-RvaxPro
hafi að geyma lifandi v
eirur, eru þær of ve
ikla
ðar til að valda
mis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
M-M-RvaxPro
stungulyfsstofn og leysir, dreifa
.
M-M-RvaxPro
stungulyfsstofn og leysir, dreifa í
áfylltri sprautu.
Bóluefni gegn mislingum, hettusótt og rauðum hun
dum (lifandi).
2.
INNIHALDSLÝSING
Þegar lyfið er blandað samkvæmt leiðbeiningum, innihalda 0,5
ml:
Lifandi, veiklaða mislingaveiru
1
(af veiklaðri Enders Edmonston stofni)
ekki undir 1x10
3
TCID
50
*
Lifandi, veiklaða hettusóttarveiru
1
(af stofni Jeryl Lyn
n™ [B stig])
ekki undir 12,5x10
3
TCID*
50
Lifandi, veiklaða rauðu hunda veiru
2
(af Wistar RA 27/3 stofni)
ekki undir 1x10
3
TCID*
50
* 50% tissue
culture infectious dose
-
Sá skammtur sem þarf til að sýkja 50% af
vef í rækt
1
er framleidd með veiruræktun í
fósturvísafrumu kjúklinga.
2
er framleidd með veiruræktun í WI
-
38 tvílitna lungnatrefjakímfrumum úr mönnum.
Í bóluefninu kunna að vera leifar af raðbrigða albúmíni úr
mönnum (rHA).
Bóluefnið inniheldur vott af neómýcíni.
Sjá kafla 4.3.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Bólu
efnið inniheldur 14,5
mg af sorbítóli
í hverjum skammti
, sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, dreifa.
Fyrir blöndun er frostþurrkað bóluefnið ljósgulur, þéttur,
kristallað
ur klumpur og leysi
rinn er tær,
litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSI
NGAR
4.1
ÁBENDINGAR
M-M-RvaxPro
er ætlað til samhliða bólusetningar gegn mislingum, hettusótt og
rauðum hundum hjá
einstaklingum
frá 12 mánaða aldri (sjá kafla 4.2).
M-M-RvaxPro má gefa ungbö
rnum allt fr
á 9
mánaða aldri undir sérstökum kringu
mstæðum (sjá
kafla
4.2, 4.4 og 5.1)
.
Til notkunar
í
mislingafaraldri
, sem bólusetning eftir
útsetningu, eða hjá
einstaklingum
eldri en
9
mánaða sem hafa ekki áður verið bólusett og eru
í snertingu við s
óttnæmar, þung
aðar konur og fólk
sem líklegt er að sé næmt fyrir hettusótt og rauðum hundum (sjá
kafla 5.1).
M-M-RvaxPro
á að nota á grundvelli opinber
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-05-2017

문서 기록보기