Luminity

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

perflutren

Sẵn có từ:

Lantheus EU Limited

Mã ATC:

V08DA04

INN (Tên quốc tế):

perflutren

Nhóm trị liệu:

Kontrastowe Media

Khu trị liệu:

Echokardiografia

Chỉ dẫn điều trị:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Luminity to ultradźwiękowe kontrastowe-stymulującego agenta do stosowania u pacjentów, u których nie kontrastowe badanie echokardiograficzne był optymalny (optymalne jest, aby wskazać, że co najmniej dwóch z sześciu segmentów w 4 - lub 2-komorowy widok częstoskurcz granice nie były badaniami) i kto rzekomej lub siedzibę choroba niedokrwienna serca, aby zapewnić kontrast komór serca i wzrost lewej komory wsierdzia wyznaczenie granicy w obu spokoju i napięcia.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 17

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2006-09-20

Tờ rơi thông tin

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LUMINITY 150 MIKROLITRÓW /ML GAZ I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
DYSPERSJI
DO WSTRZYKIWAŃ/DO INFUZJI
perflutren
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Luminity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Luminity
3.
Jak stosować Luminity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Luminity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LUMINITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Luminity jest środkiem kontrastowym stosowanym w ultrasonografii,
zawierającym mikrosfery
gazowe (małe pęcherzyki) perflutrenu jako substancję czynną.
Luminity służy wyłącznie do celów diagnostycznych. Jest to
środek kontrastowy (produkt medyczny
ułatwiający wizualizację wewnętrznych struktur organizmu w trakcie
badań obrazowych).
Luminity jest stosowany u osób dorosłych w celu uzyskania bardziej
czytelnego obrazu jam serca,
szczególnie lewej komory podczas echokardiografii (test
diagnostyczny, w ktorym obraz serca
uzyskiwany jest za pomocą ultrasonografu). Luminity jest
wykorzystywany u osób z podejrzeniem lub
potwierdzoną chorobą naczyń wieńcowych (zwężenie naczyń
krwionosnych zaopatrujących mięsień
sercowy) w przypadku, gdy obraz uzyskany za pomocą echokardiografii
niekontrastowej nie jest
optymalny.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LUMINITY
KIEDY NIE STOSOWAĆ LUMINITY
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na perflutren lub

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Luminity 150 mikrolitrów/ml
gaz i rozpuszczalnik do sporządzania dyspersji do wstrzykiwań/do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera maksymalnie 6,4 x 10
9
perflutrenu zawierającego lipidowe mikrosfery o średnicy w
zakresie 1,1-2,5 mikrometrów (μm). Przybliżona zawartość
perflutrenu w postaci gazu wynosi 150
mikrolitrów (μl) w 1 ml produktu Luminity.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
1 ml zawiera 2,679 mg sodu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Gaz i rozpuszczalnik do sporządzania dyspersji do wstrzykiwań/do
infuzji
Bezbarwny, jednorodnie przejrzysty lub przezroczysty płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Luminity jest środkiem wzmacniającym kontrastowanie w badaniu
ultrasonograficznym,
przeznaczonym do użytku u dorosłych, u których wynik badania
echokardiograficznego bez środka
kontrastowego był suboptymalny (za suboptymalny jest uważany obraz
wskazujący, że co najmniej 2
z 6 odcinków granic komór w obrazie 4 lub 2 jam serca nie nadawały
się do oceny) i u których
podejrzewa się lub została rozpoznana choroba naczyń wieńcowych w
celu kontrastowania komór
serca i wzmocnienia zarysu granic endokardium lewej komory w spoczynku
i z obciążeniem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Luminity może być podawany wyłącznie przez przeszkolonych lekarzy
ze specjalistycznym
doświadczeniem w wykonywaniu i interpretacji echokardiogramów
uzyskanych z zastosowaniem
środka kontrastowego, a w przypadku wystąpienia reakcji
sercowo-płucnych lub nadwrażliwości
powinien być dostępny odpowiedni sprzęt do resuscytacji (patrz
punkt 4.4).
Dawkowanie
_Wstrzyknięcie dożylne w bolusie przy badaniu z wykorzystaniem
nielinearnej techniki obrazowania w _
_spoczynku i z obciążeniem: _
_ _
Zalecana dawka to wielokrotne, dożylne wstrzyknięcia 0,1 do 0,4 ml
dyspe
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-10-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-10-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu