Kovaltry

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Octocog alfa

Sẵn có từ:

Bayer AG

Mã ATC:

B02BD02

INN (Tên quốc tế):

octocog alfa

Nhóm trị liệu:

Antihémorragiques

Khu trị liệu:

Hémophilie A

Chỉ dẫn điều trị:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Kovaltry peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2016-02-18

Tờ rơi thông tin

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
KOVALTRY 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
octocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Kovaltry et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Kovaltry
3.
Comment utiliser Kovaltry
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Kovaltry
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
_ _
1.
QU’EST-CE QUE KOVALTRY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Kovaltry contient comme substance active le facteur VIII de
coagulation humain recombinant, appelé
octocog alfa. Kovaltry est préparé par technologie recombinante sans
aucun ajout de composants
d’origine humaine ou animale au cours du processus de fabrication.
Le facteur VIII est une protéine
naturellement présente dans le sang et qui aide ce dernier à
coaguler.
Kovaltry est utilisé pour
TRAITER ET PRÉVENIR LES SAIGNEMENTS
chez les adultes, les adolescents et les
enfants de tous âges présentant une hémophilie A (déficit
héréditair
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kovaltry 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kovaltry 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 250 UI (100 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 500 UI (200 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 1000 UI (400 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 2000 UI (400 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 3000 UI (600 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
L’activité (UI) est déterminée à l’aide d’un test
chromogène, selon la Pharmacopée européenne.
L’activité spécifique de Kovaltry est d’environ 4 000 UI/mg de
protéines.
L’octocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant de
pleine longueur [ADNr]) est une
protéine purifiée comportant 2 332 acides aminés. Il est produit
par la technique de l’ADN
recombinant sur des cellules de rein de hamster nouveau-né (cellules
BHK) dans lesquelles a été
introduit le gène du facteur VIII humain. Kovaltry est préparé sans
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-03-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 07-03-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu