Kovaltry

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-03-2016

Aktivna sestavina:

Octocog alfa

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

octocog alfa

Terapevtska skupina:

Antihémorragiques

Terapevtsko območje:

Hémophilie A

Terapevtske indikacije:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Kovaltry peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
KOVALTRY 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
octocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Kovaltry et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Kovaltry
3.
Comment utiliser Kovaltry
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Kovaltry
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
_ _
1.
QU’EST-CE QUE KOVALTRY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Kovaltry contient comme substance active le facteur VIII de
coagulation humain recombinant, appelé
octocog alfa. Kovaltry est préparé par technologie recombinante sans
aucun ajout de composants
d’origine humaine ou animale au cours du processus de fabrication.
Le facteur VIII est une protéine
naturellement présente dans le sang et qui aide ce dernier à
coaguler.
Kovaltry est utilisé pour
TRAITER ET PRÉVENIR LES SAIGNEMENTS
chez les adultes, les adolescents et les
enfants de tous âges présentant une hémophilie A (déficit
héréditair
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kovaltry 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kovaltry 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 250 UI (100 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 500 UI (200 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 1000 UI (400 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 2000 UI (400 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 3000 UI (600 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
L’activité (UI) est déterminée à l’aide d’un test
chromogène, selon la Pharmacopée européenne.
L’activité spécifique de Kovaltry est d’environ 4 000 UI/mg de
protéines.
L’octocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant de
pleine longueur [ADNr]) est une
protéine purifiée comportant 2 332 acides aminés. Il est produit
par la technique de l’ADN
recombinant sur des cellules de rein de hamster nouveau-né (cellules
BHK) dans lesquelles a été
introduit le gène du facteur VIII humain. Kovaltry est préparé sans
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov