Kovaltry

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Octocog alfa

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

octocog alfa

Terápiás csoport:

Antihémorragiques

Terápiás terület:

Hémophilie A

Terápiás javallatok:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Kovaltry peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2016-02-18

Betegtájékoztató

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
KOVALTRY 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
KOVALTRY 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
octocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Kovaltry et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Kovaltry
3.
Comment utiliser Kovaltry
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Kovaltry
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
_ _
1.
QU’EST-CE QUE KOVALTRY ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Kovaltry contient comme substance active le facteur VIII de
coagulation humain recombinant, appelé
octocog alfa. Kovaltry est préparé par technologie recombinante sans
aucun ajout de composants
d’origine humaine ou animale au cours du processus de fabrication.
Le facteur VIII est une protéine
naturellement présente dans le sang et qui aide ce dernier à
coaguler.
Kovaltry est utilisé pour
TRAITER ET PRÉVENIR LES SAIGNEMENTS
chez les adultes, les adolescents et les
enfants de tous âges présentant une hémophilie A (déficit
héréditair
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kovaltry 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kovaltry 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 250 UI (100 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 500 UI (200 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 1000 UI (400 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 2000 UI (400 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
Kovaltry 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Kovaltry contient approximativement 3000 UI (600 UI / 1 mL) de facteur
VIII de coagulation humain
recombinant (DCI : octocog alfa) après reconstitution.
L’activité (UI) est déterminée à l’aide d’un test
chromogène, selon la Pharmacopée européenne.
L’activité spécifique de Kovaltry est d’environ 4 000 UI/mg de
protéines.
L’octocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant de
pleine longueur [ADNr]) est une
protéine purifiée comportant 2 332 acides aminés. Il est produit
par la technique de l’ADN
recombinant sur des cellules de rein de hamster nouveau-né (cellules
BHK) dans lesquelles a été
introduit le gène du facteur VIII humain. Kovaltry est préparé sans
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése