Kolbam

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ácido cólico

Sẵn có từ:

Retrophin Europe Ltd

Mã ATC:

A05AA03

INN (Tên quốc tế):

cholic acid

Nhóm trị liệu:

Terapia biliar y hepática

Khu trị liệu:

Metabolismo, errores innatos

Chỉ dẫn điều trị:

El Ácido cólico FGK, está indicado para el tratamiento de los errores innatos del primario de la síntesis de ácidos biliares, en bebés de un mes de edad para el continuo tratamiento de por vida hasta la edad adulta, que abarca los siguientes única enzima defectos:esterol 27-hidroxilasa (que se presenta como cerebrotendinous xanthomatosis, CTX), la deficiencia;2- (o alfa) methylacyl-CoA racemasa (AMACR), la deficiencia;colesterol 7 alfa-hidroxilasa (CYP7A1), la deficiencia de.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2015-11-20

Tờ rơi thông tin

                                Medicamento con autorización anulada
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100678/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
Kolbam
ácido cólico
El presente documento resume el Informe Público Europeo de
Evaluación (EPAR) de Kolbam. En él se
explica cómo la Agencia ha evaluado dicho medicamento y emitido un
dictamen favorable a la
autorización de comercialización en la UE y sus condiciones de uso.
No está destinado a proporcionar
consejos prácticos sobre cómo utilizar Kolbam.
Para más información sobre el tratamiento con Kolbam, el paciente
deberá leer el prospecto (también
incluido en el EPAR) o consultar a su médico o farmacéutico.
¿QUÉ ES KOLBAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Kolbam es un medicamento que contiene el principio activo ácido
cólico. Este compuesto es un «ácido
biliar primario», es decir, uno de los principales componentes de la
bilis (un líquido que produce el
hígado y que ayuda a digerir las grasas).
Kolbam está autorizado para el tratamiento, durante toda la vida, de
adultos y niños a partir de un mes
de edad que no pueden producir suficientes ácidos biliares primarios,
como el ácido cólico, debido a
ciertas anomalías genéticas que dan lugar a una carencia de las
siguientes enzimas hepáticas: esterol
27-hidroxilasa; 2-metilacil-CoA racemasa; o colesterol 7

-hidroxilasa.
Cuando faltan los ácidos biliares primarios, el organismo produce
ácidos biliares anormales que pueden
dañar el hígado y desencadenar una insuficiencia hepática
potencialmente mortal. Esta patología se
conoce como «errores congénitos en la síntesis de ácidos biliares
primarios».
Dado que el número de pacientes afectados por errores congénitos en
la síntesis de los ácidos biliare
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Medicamento con autorización anulada
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100678/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
Kolbam
ácido cólico
El presente documento resume el Informe Público Europeo de
Evaluación (EPAR) de Kolbam. En él se
explica cómo la Agencia ha evaluado dicho medicamento y emitido un
dictamen favorable a la
autorización de comercialización en la UE y sus condiciones de uso.
No está destinado a proporcionar
consejos prácticos sobre cómo utilizar Kolbam.
Para más información sobre el tratamiento con Kolbam, el paciente
deberá leer el prospecto (también
incluido en el EPAR) o consultar a su médico o farmacéutico.
¿QUÉ ES KOLBAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Kolbam es un medicamento que contiene el principio activo ácido
cólico. Este compuesto es un «ácido
biliar primario», es decir, uno de los principales componentes de la
bilis (un líquido que produce el
hígado y que ayuda a digerir las grasas).
Kolbam está autorizado para el tratamiento, durante toda la vida, de
adultos y niños a partir de un mes
de edad que no pueden producir suficientes ácidos biliares primarios,
como el ácido cólico, debido a
ciertas anomalías genéticas que dan lugar a una carencia de las
siguientes enzimas hepáticas: esterol
27-hidroxilasa; 2-metilacil-CoA racemasa; o colesterol 7

-hidroxilasa.
Cuando faltan los ácidos biliares primarios, el organismo produce
ácidos biliares anormales que pueden
dañar el hígado y desencadenar una insuficiencia hepática
potencialmente mortal. Esta patología se
conoce como «errores congénitos en la síntesis de ácidos biliares
primarios».
Dado que el número de pacientes afectados por errores congénitos en
la síntesis de los ácidos biliare
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-07-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-07-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-07-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu