Kolbam

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ácido cólico

Beszerezhető a:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kód:

A05AA03

INN (nemzetközi neve):

cholic acid

Terápiás csoport:

Terapia biliar y hepática

Terápiás terület:

Metabolismo, errores innatos

Terápiás javallatok:

El Ácido cólico FGK, está indicado para el tratamiento de los errores innatos del primario de la síntesis de ácidos biliares, en bebés de un mes de edad para el continuo tratamiento de por vida hasta la edad adulta, que abarca los siguientes única enzima defectos:esterol 27-hidroxilasa (que se presenta como cerebrotendinous xanthomatosis, CTX), la deficiencia;2- (o alfa) methylacyl-CoA racemasa (AMACR), la deficiencia;colesterol 7 alfa-hidroxilasa (CYP7A1), la deficiencia de.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2015-11-20

Betegtájékoztató

                                Medicamento con autorización anulada
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100678/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
Kolbam
ácido cólico
El presente documento resume el Informe Público Europeo de
Evaluación (EPAR) de Kolbam. En él se
explica cómo la Agencia ha evaluado dicho medicamento y emitido un
dictamen favorable a la
autorización de comercialización en la UE y sus condiciones de uso.
No está destinado a proporcionar
consejos prácticos sobre cómo utilizar Kolbam.
Para más información sobre el tratamiento con Kolbam, el paciente
deberá leer el prospecto (también
incluido en el EPAR) o consultar a su médico o farmacéutico.
¿QUÉ ES KOLBAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Kolbam es un medicamento que contiene el principio activo ácido
cólico. Este compuesto es un «ácido
biliar primario», es decir, uno de los principales componentes de la
bilis (un líquido que produce el
hígado y que ayuda a digerir las grasas).
Kolbam está autorizado para el tratamiento, durante toda la vida, de
adultos y niños a partir de un mes
de edad que no pueden producir suficientes ácidos biliares primarios,
como el ácido cólico, debido a
ciertas anomalías genéticas que dan lugar a una carencia de las
siguientes enzimas hepáticas: esterol
27-hidroxilasa; 2-metilacil-CoA racemasa; o colesterol 7

-hidroxilasa.
Cuando faltan los ácidos biliares primarios, el organismo produce
ácidos biliares anormales que pueden
dañar el hígado y desencadenar una insuficiencia hepática
potencialmente mortal. Esta patología se
conoce como «errores congénitos en la síntesis de ácidos biliares
primarios».
Dado que el número de pacientes afectados por errores congénitos en
la síntesis de los ácidos biliare
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicamento con autorización anulada
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100678/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
Kolbam
ácido cólico
El presente documento resume el Informe Público Europeo de
Evaluación (EPAR) de Kolbam. En él se
explica cómo la Agencia ha evaluado dicho medicamento y emitido un
dictamen favorable a la
autorización de comercialización en la UE y sus condiciones de uso.
No está destinado a proporcionar
consejos prácticos sobre cómo utilizar Kolbam.
Para más información sobre el tratamiento con Kolbam, el paciente
deberá leer el prospecto (también
incluido en el EPAR) o consultar a su médico o farmacéutico.
¿QUÉ ES KOLBAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Kolbam es un medicamento que contiene el principio activo ácido
cólico. Este compuesto es un «ácido
biliar primario», es decir, uno de los principales componentes de la
bilis (un líquido que produce el
hígado y que ayuda a digerir las grasas).
Kolbam está autorizado para el tratamiento, durante toda la vida, de
adultos y niños a partir de un mes
de edad que no pueden producir suficientes ácidos biliares primarios,
como el ácido cólico, debido a
ciertas anomalías genéticas que dan lugar a una carencia de las
siguientes enzimas hepáticas: esterol
27-hidroxilasa; 2-metilacil-CoA racemasa; o colesterol 7

-hidroxilasa.
Cuando faltan los ácidos biliares primarios, el organismo produce
ácidos biliares anormales que pueden
dañar el hígado y desencadenar una insuficiencia hepática
potencialmente mortal. Esta patología se
conoce como «errores congénitos en la síntesis de ácidos biliares
primarios».
Dado que el número de pacientes afectados por errores congénitos en
la síntesis de los ácidos biliare
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-07-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése