Kolbam

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ácido cólico

Disponible des:

Retrophin Europe Ltd

Codi ATC:

A05AA03

Designació comuna internacional (DCI):

cholic acid

Grupo terapéutico:

Terapia biliar y hepática

Área terapéutica:

Metabolismo, errores innatos

indicaciones terapéuticas:

El Ácido cólico FGK, está indicado para el tratamiento de los errores innatos del primario de la síntesis de ácidos biliares, en bebés de un mes de edad para el continuo tratamiento de por vida hasta la edad adulta, que abarca los siguientes única enzima defectos:esterol 27-hidroxilasa (que se presenta como cerebrotendinous xanthomatosis, CTX), la deficiencia;2- (o alfa) methylacyl-CoA racemasa (AMACR), la deficiencia;colesterol 7 alfa-hidroxilasa (CYP7A1), la deficiencia de.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2015-11-20

Informació per a l'usuari

                                Medicamento con autorización anulada
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100678/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
Kolbam
ácido cólico
El presente documento resume el Informe Público Europeo de
Evaluación (EPAR) de Kolbam. En él se
explica cómo la Agencia ha evaluado dicho medicamento y emitido un
dictamen favorable a la
autorización de comercialización en la UE y sus condiciones de uso.
No está destinado a proporcionar
consejos prácticos sobre cómo utilizar Kolbam.
Para más información sobre el tratamiento con Kolbam, el paciente
deberá leer el prospecto (también
incluido en el EPAR) o consultar a su médico o farmacéutico.
¿QUÉ ES KOLBAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Kolbam es un medicamento que contiene el principio activo ácido
cólico. Este compuesto es un «ácido
biliar primario», es decir, uno de los principales componentes de la
bilis (un líquido que produce el
hígado y que ayuda a digerir las grasas).
Kolbam está autorizado para el tratamiento, durante toda la vida, de
adultos y niños a partir de un mes
de edad que no pueden producir suficientes ácidos biliares primarios,
como el ácido cólico, debido a
ciertas anomalías genéticas que dan lugar a una carencia de las
siguientes enzimas hepáticas: esterol
27-hidroxilasa; 2-metilacil-CoA racemasa; o colesterol 7

-hidroxilasa.
Cuando faltan los ácidos biliares primarios, el organismo produce
ácidos biliares anormales que pueden
dañar el hígado y desencadenar una insuficiencia hepática
potencialmente mortal. Esta patología se
conoce como «errores congénitos en la síntesis de ácidos biliares
primarios».
Dado que el número de pacientes afectados por errores congénitos en
la síntesis de los ácidos biliare
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicamento con autorización anulada
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100678/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
Kolbam
ácido cólico
El presente documento resume el Informe Público Europeo de
Evaluación (EPAR) de Kolbam. En él se
explica cómo la Agencia ha evaluado dicho medicamento y emitido un
dictamen favorable a la
autorización de comercialización en la UE y sus condiciones de uso.
No está destinado a proporcionar
consejos prácticos sobre cómo utilizar Kolbam.
Para más información sobre el tratamiento con Kolbam, el paciente
deberá leer el prospecto (también
incluido en el EPAR) o consultar a su médico o farmacéutico.
¿QUÉ ES KOLBAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Kolbam es un medicamento que contiene el principio activo ácido
cólico. Este compuesto es un «ácido
biliar primario», es decir, uno de los principales componentes de la
bilis (un líquido que produce el
hígado y que ayuda a digerir las grasas).
Kolbam está autorizado para el tratamiento, durante toda la vida, de
adultos y niños a partir de un mes
de edad que no pueden producir suficientes ácidos biliares primarios,
como el ácido cólico, debido a
ciertas anomalías genéticas que dan lugar a una carencia de las
siguientes enzimas hepáticas: esterol
27-hidroxilasa; 2-metilacil-CoA racemasa; o colesterol 7

-hidroxilasa.
Cuando faltan los ácidos biliares primarios, el organismo produce
ácidos biliares anormales que pueden
dañar el hígado y desencadenar una insuficiencia hepática
potencialmente mortal. Esta patología se
conoce como «errores congénitos en la síntesis de ácidos biliares
primarios».
Dado que el número de pacientes afectados por errores congénitos en
la síntesis de los ácidos biliare
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents