Kolbam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ácido cólico

متاح من:

Retrophin Europe Ltd

ATC رمز:

A05AA03

INN (الاسم الدولي):

cholic acid

المجموعة العلاجية:

Terapia biliar y hepática

المجال العلاجي:

Metabolismo, errores innatos

الخصائص العلاجية:

El Ácido cólico FGK, está indicado para el tratamiento de los errores innatos del primario de la síntesis de ácidos biliares, en bebés de un mes de edad para el continuo tratamiento de por vida hasta la edad adulta, que abarca los siguientes única enzima defectos:esterol 27-hidroxilasa (que se presenta como cerebrotendinous xanthomatosis, CTX), la deficiencia;2- (o alfa) methylacyl-CoA racemasa (AMACR), la deficiencia;colesterol 7 alfa-hidroxilasa (CYP7A1), la deficiencia de.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2015-11-20

نشرة المعلومات

                                Medicamento con autorización anulada
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100678/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
Kolbam
ácido cólico
El presente documento resume el Informe Público Europeo de
Evaluación (EPAR) de Kolbam. En él se
explica cómo la Agencia ha evaluado dicho medicamento y emitido un
dictamen favorable a la
autorización de comercialización en la UE y sus condiciones de uso.
No está destinado a proporcionar
consejos prácticos sobre cómo utilizar Kolbam.
Para más información sobre el tratamiento con Kolbam, el paciente
deberá leer el prospecto (también
incluido en el EPAR) o consultar a su médico o farmacéutico.
¿QUÉ ES KOLBAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Kolbam es un medicamento que contiene el principio activo ácido
cólico. Este compuesto es un «ácido
biliar primario», es decir, uno de los principales componentes de la
bilis (un líquido que produce el
hígado y que ayuda a digerir las grasas).
Kolbam está autorizado para el tratamiento, durante toda la vida, de
adultos y niños a partir de un mes
de edad que no pueden producir suficientes ácidos biliares primarios,
como el ácido cólico, debido a
ciertas anomalías genéticas que dan lugar a una carencia de las
siguientes enzimas hepáticas: esterol
27-hidroxilasa; 2-metilacil-CoA racemasa; o colesterol 7

-hidroxilasa.
Cuando faltan los ácidos biliares primarios, el organismo produce
ácidos biliares anormales que pueden
dañar el hígado y desencadenar una insuficiencia hepática
potencialmente mortal. Esta patología se
conoce como «errores congénitos en la síntesis de ácidos biliares
primarios».
Dado que el número de pacientes afectados por errores congénitos en
la síntesis de los ácidos biliare
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicamento con autorización anulada
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100678/2016
EMEA/H/C/002081
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
Kolbam
ácido cólico
El presente documento resume el Informe Público Europeo de
Evaluación (EPAR) de Kolbam. En él se
explica cómo la Agencia ha evaluado dicho medicamento y emitido un
dictamen favorable a la
autorización de comercialización en la UE y sus condiciones de uso.
No está destinado a proporcionar
consejos prácticos sobre cómo utilizar Kolbam.
Para más información sobre el tratamiento con Kolbam, el paciente
deberá leer el prospecto (también
incluido en el EPAR) o consultar a su médico o farmacéutico.
¿QUÉ ES KOLBAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Kolbam es un medicamento que contiene el principio activo ácido
cólico. Este compuesto es un «ácido
biliar primario», es decir, uno de los principales componentes de la
bilis (un líquido que produce el
hígado y que ayuda a digerir las grasas).
Kolbam está autorizado para el tratamiento, durante toda la vida, de
adultos y niños a partir de un mes
de edad que no pueden producir suficientes ácidos biliares primarios,
como el ácido cólico, debido a
ciertas anomalías genéticas que dan lugar a una carencia de las
siguientes enzimas hepáticas: esterol
27-hidroxilasa; 2-metilacil-CoA racemasa; o colesterol 7

-hidroxilasa.
Cuando faltan los ácidos biliares primarios, el organismo produce
ácidos biliares anormales que pueden
dañar el hígado y desencadenar una insuficiencia hepática
potencialmente mortal. Esta patología se
conoce como «errores congénitos en la síntesis de ácidos biliares
primarios».
Dado que el número de pacientes afectados por errores congénitos en
la síntesis de los ácidos biliare
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات