Jivi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Damoctocog alfa pegol

Sẵn có từ:

Bayer AG

Mã ATC:

B02BD02

INN (Tên quốc tế):

damoctocog alfa pegol

Nhóm trị liệu:

hemostatice

Khu trị liệu:

Hemofilia A

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții tratați anterior cu vârsta ≥ 12 ani cu hemofilie a (deficit congenital de factor VIII).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Autorizat

Ngày ủy quyền:

2018-11-22

Tờ rơi thông tin

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
JIVI 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
factor VIII uman de coagulare recombinant pegilat, cu deleție a
domeniului B
(damoctocog alfa pegol)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jivi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Jivi
3.
Cum să utilizați Jivi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jivi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JIVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jivi conține substanța activă damoctocog alfa pegol. Acesta este
produs prin tehnologie recombinantă
fără adăugarea în procesul de fabricație a vreunei componente
derivate umane sau animale.
Factorul VIII este o proteină care se regăsește în mod natural în
sânge și ajută la coagularea acestuia.
Proteina din damoctocog alfa pegol a fost modificată (pegilată)
pentru a i se prelungi acțiunea în
organism.
Jivi este utilizat pentru a TRATA ȘI PREVENI HEMORAGIILE la adulți
și adolescenți începând cu vârsta de
12 a
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jivi 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jivi 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 100 UI (250 UI/2,5 ml).
Jivi 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 200 UI (500 UI/2,5 ml).
Jivi 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 400 UI (1000 UI/2,5 ml).
Jivi 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 800 UI (2000 UI/2,5 ml).
Jivi 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 1200 UI (3000 UI/2,5 ml).
Unitatea Internațională de potență (UI) este determinată
utilizând testul cromogenic din Farmacopeea
Europeană.
Activitatea specifică a Jivi este egală cu aproximativ 10000 UI/mg
proteină.
Substanța activă, damoctocog alfa pegol, este un factor VIII uman de
coagulare recombinant PEGilat
specific la nivel local, cu deleție a domeniului B, produs din celule
renale de pui de hamster (BHK), cu
o fracțiune de polietilenglicol ramificat de 60 kDa (două PEG de 30
kDa). Masa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-01-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu