Jivi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-07-2023

Bahan aktif:

Damoctocog alfa pegol

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

damoctocog alfa pegol

Kelompok Terapi:

hemostatice

Area terapi:

Hemofilia A

Indikasi Terapi:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții tratați anterior cu vârsta ≥ 12 ani cu hemofilie a (deficit congenital de factor VIII).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2018-11-22

Selebaran informasi

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
JIVI 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
factor VIII uman de coagulare recombinant pegilat, cu deleție a
domeniului B
(damoctocog alfa pegol)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jivi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Jivi
3.
Cum să utilizați Jivi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jivi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JIVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jivi conține substanța activă damoctocog alfa pegol. Acesta este
produs prin tehnologie recombinantă
fără adăugarea în procesul de fabricație a vreunei componente
derivate umane sau animale.
Factorul VIII este o proteină care se regăsește în mod natural în
sânge și ajută la coagularea acestuia.
Proteina din damoctocog alfa pegol a fost modificată (pegilată)
pentru a i se prelungi acțiunea în
organism.
Jivi este utilizat pentru a TRATA ȘI PREVENI HEMORAGIILE la adulți
și adolescenți începând cu vârsta de
12 a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jivi 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jivi 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 100 UI (250 UI/2,5 ml).
Jivi 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 200 UI (500 UI/2,5 ml).
Jivi 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 400 UI (1000 UI/2,5 ml).
Jivi 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 800 UI (2000 UI/2,5 ml).
Jivi 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 1200 UI (3000 UI/2,5 ml).
Unitatea Internațională de potență (UI) este determinată
utilizând testul cromogenic din Farmacopeea
Europeană.
Activitatea specifică a Jivi este egală cu aproximativ 10000 UI/mg
proteină.
Substanța activă, damoctocog alfa pegol, este un factor VIII uman de
coagulare recombinant PEGilat
specific la nivel local, cu deleție a domeniului B, produs din celule
renale de pui de hamster (BHK), cu
o fracțiune de polietilenglicol ramificat de 60 kDa (două PEG de 30
kDa). Masa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen