Jivi

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2019

Aktivna sestavina:

Damoctocog alfa pegol

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

damoctocog alfa pegol

Terapevtska skupina:

hemostatice

Terapevtsko območje:

Hemofilia A

Terapevtske indikacije:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții tratați anterior cu vârsta ≥ 12 ani cu hemofilie a (deficit congenital de factor VIII).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2018-11-22

Navodilo za uporabo

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
JIVI 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
factor VIII uman de coagulare recombinant pegilat, cu deleție a
domeniului B
(damoctocog alfa pegol)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jivi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Jivi
3.
Cum să utilizați Jivi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jivi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JIVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jivi conține substanța activă damoctocog alfa pegol. Acesta este
produs prin tehnologie recombinantă
fără adăugarea în procesul de fabricație a vreunei componente
derivate umane sau animale.
Factorul VIII este o proteină care se regăsește în mod natural în
sânge și ajută la coagularea acestuia.
Proteina din damoctocog alfa pegol a fost modificată (pegilată)
pentru a i se prelungi acțiunea în
organism.
Jivi este utilizat pentru a TRATA ȘI PREVENI HEMORAGIILE la adulți
și adolescenți începând cu vârsta de
12 a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jivi 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jivi 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 100 UI (250 UI/2,5 ml).
Jivi 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 200 UI (500 UI/2,5 ml).
Jivi 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 400 UI (1000 UI/2,5 ml).
Jivi 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 800 UI (2000 UI/2,5 ml).
Jivi 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 1200 UI (3000 UI/2,5 ml).
Unitatea Internațională de potență (UI) este determinată
utilizând testul cromogenic din Farmacopeea
Europeană.
Activitatea specifică a Jivi este egală cu aproximativ 10000 UI/mg
proteină.
Substanța activă, damoctocog alfa pegol, este un factor VIII uman de
coagulare recombinant PEGilat
specific la nivel local, cu deleție a domeniului B, produs din celule
renale de pui de hamster (BHK), cu
o fracțiune de polietilenglicol ramificat de 60 kDa (două PEG de 30
kDa). Masa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov