Jivi

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Damoctocog alfa pegol

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

damoctocog alfa pegol

Groupe thérapeutique:

hemostatice

Domaine thérapeutique:

Hemofilia A

indications thérapeutiques:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții tratați anterior cu vârsta ≥ 12 ani cu hemofilie a (deficit congenital de factor VIII).

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2018-11-22

Notice patient

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
JIVI 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
factor VIII uman de coagulare recombinant pegilat, cu deleție a
domeniului B
(damoctocog alfa pegol)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jivi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Jivi
3.
Cum să utilizați Jivi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jivi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JIVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jivi conține substanța activă damoctocog alfa pegol. Acesta este
produs prin tehnologie recombinantă
fără adăugarea în procesul de fabricație a vreunei componente
derivate umane sau animale.
Factorul VIII este o proteină care se regăsește în mod natural în
sânge și ajută la coagularea acestuia.
Proteina din damoctocog alfa pegol a fost modificată (pegilată)
pentru a i se prelungi acțiunea în
organism.
Jivi este utilizat pentru a TRATA ȘI PREVENI HEMORAGIILE la adulți
și adolescenți începând cu vârsta de
12 a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jivi 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jivi 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 100 UI (250 UI/2,5 ml).
Jivi 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 200 UI (500 UI/2,5 ml).
Jivi 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 400 UI (1000 UI/2,5 ml).
Jivi 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 800 UI (2000 UI/2,5 ml).
Jivi 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 1200 UI (3000 UI/2,5 ml).
Unitatea Internațională de potență (UI) este determinată
utilizând testul cromogenic din Farmacopeea
Europeană.
Activitatea specifică a Jivi este egală cu aproximativ 10000 UI/mg
proteină.
Substanța activă, damoctocog alfa pegol, este un factor VIII uman de
coagulare recombinant PEGilat
specific la nivel local, cu deleție a domeniului B, produs din celule
renale de pui de hamster (BHK), cu
o fracțiune de polietilenglicol ramificat de 60 kDa (două PEG de 30
kDa). Masa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-01-2019
Notice patient Notice patient danois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-01-2019
Notice patient Notice patient grec 13-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-01-2019
Notice patient Notice patient français 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-01-2019
Notice patient Notice patient italien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-01-2019
Notice patient Notice patient letton 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2023
Notice patient Notice patient croate 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents