Jivi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-07-2023

Aktiv bestanddel:

Damoctocog alfa pegol

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

damoctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

hemostatice

Terapeutisk område:

Hemofilia A

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții tratați anterior cu vârsta ≥ 12 ani cu hemofilie a (deficit congenital de factor VIII).

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2018-11-22

Indlægsseddel

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
JIVI 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
JIVI 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
factor VIII uman de coagulare recombinant pegilat, cu deleție a
domeniului B
(damoctocog alfa pegol)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jivi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Jivi
3.
Cum să utilizați Jivi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jivi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JIVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jivi conține substanța activă damoctocog alfa pegol. Acesta este
produs prin tehnologie recombinantă
fără adăugarea în procesul de fabricație a vreunei componente
derivate umane sau animale.
Factorul VIII este o proteină care se regăsește în mod natural în
sânge și ajută la coagularea acestuia.
Proteina din damoctocog alfa pegol a fost modificată (pegilată)
pentru a i se prelungi acțiunea în
organism.
Jivi este utilizat pentru a TRATA ȘI PREVENI HEMORAGIILE la adulți
și adolescenți începând cu vârsta de
12 a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jivi 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Jivi 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jivi 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 100 UI (250 UI/2,5 ml).
Jivi 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 200 UI (500 UI/2,5 ml).
Jivi 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 400 UI (1000 UI/2,5 ml).
Jivi 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 800 UI (2000 UI/2,5 ml).
Jivi 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
După reconstituirea cu solventul furnizat, un ml de soluție conține
factor VIII uman de coagulare,
damoctocog alfa pegol, aproximativ 1200 UI (3000 UI/2,5 ml).
Unitatea Internațională de potență (UI) este determinată
utilizând testul cromogenic din Farmacopeea
Europeană.
Activitatea specifică a Jivi este egală cu aproximativ 10000 UI/mg
proteină.
Substanța activă, damoctocog alfa pegol, este un factor VIII uman de
coagulare recombinant PEGilat
specific la nivel local, cu deleție a domeniului B, produs din celule
renale de pui de hamster (BHK), cu
o fracțiune de polietilenglicol ramificat de 60 kDa (două PEG de 30
kDa). Masa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-01-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik