Ipreziv

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Azilsartan medoxomil

Sẵn có từ:

Takeda Pharma A/S

Mã ATC:

C09CA09

INN (Tên quốc tế):

azilsartan medoxomil

Nhóm trị liệu:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Khu trị liệu:

Nadciśnienie

Chỉ dẫn điều trị:

Ipreziv jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Wycofane

Ngày ủy quyền:

2011-12-07

Tờ rơi thông tin

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETKI
IPREZIV 40 MG TABLETKI
IPREZIV 80 MG TABLETKI
azylsartan medoksomilu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIEZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ipreziv i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ipreziv
3.
Jak przyjmować lek Ipreziv
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ipreziv
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IPREZIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ipreziv zawiera substancję czynną o nazwie azylsartan
medoksomilu i należy do grupy leków
znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II (AIIRA).
Angiotensyna II jest substancją
wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do
zwiększenia ciśnienia krwi. Lek Ipreziv hamuje to działanie,
dzięki czemu naczynia krwionośne się
rozkurczają, a ciśnienie krwi ulega obniżeniu.
Ten lek jest stosowany 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ipreziv 20 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 20 mg azylsartanu medoksomilu (w postaci soli
potasowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe lub prawie białe okrągłe tabletki o średnicy 6,0 mm z
wygrawerowanym „ASL” na jednej
stronie i „20” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ipreziv jest wskazany do leczenia samoistnego
nadciśnienia tętniczego u osób
dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg jeden raz na dobę. W
przypadku pacjentów, u których nie
uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia krwi po podaniu mniejszej
dawki, dawkę można zwiększyć
maksymalnie do 80 mg.
Prawie maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe produktu uzyskuje
się w ciągu 2 tygodni,
natomiast maksymalne działanie w przeciągu 4 tygodni.
Jeżeli ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane produktem
leczniczym Ipreziv w
monoterapii, dodatkowy spadek ciśnienia krwi można uzyskać po
podaniu produktu leczniczego
Ipreziv w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym
lekami moczopędnymi (jak
np. chlortalidonem i hydrochlorotiazydem) oraz blokerami kanału
wapniowego (patrz
punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
Szczególne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki początkowej produktu
leczniczego Ipreziv u pacjentów w
podeszłym wieku (patrz punkt 5.2), jednakże, u pa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-12-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-12-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-12-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-12-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu