Ipreziv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-12-2014

Bahan aktif:

Azilsartan medoxomil

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

C09CA09

INN (Nama Internasional):

azilsartan medoxomil

Kelompok Terapi:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Area terapi:

Nadciśnienie

Indikasi Terapi:

Ipreziv jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2011-12-07

Selebaran informasi

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETKI
IPREZIV 40 MG TABLETKI
IPREZIV 80 MG TABLETKI
azylsartan medoksomilu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIEZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ipreziv i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ipreziv
3.
Jak przyjmować lek Ipreziv
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ipreziv
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IPREZIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ipreziv zawiera substancję czynną o nazwie azylsartan
medoksomilu i należy do grupy leków
znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II (AIIRA).
Angiotensyna II jest substancją
wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do
zwiększenia ciśnienia krwi. Lek Ipreziv hamuje to działanie,
dzięki czemu naczynia krwionośne się
rozkurczają, a ciśnienie krwi ulega obniżeniu.
Ten lek jest stosowany 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ipreziv 20 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 20 mg azylsartanu medoksomilu (w postaci soli
potasowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe lub prawie białe okrągłe tabletki o średnicy 6,0 mm z
wygrawerowanym „ASL” na jednej
stronie i „20” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ipreziv jest wskazany do leczenia samoistnego
nadciśnienia tętniczego u osób
dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg jeden raz na dobę. W
przypadku pacjentów, u których nie
uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia krwi po podaniu mniejszej
dawki, dawkę można zwiększyć
maksymalnie do 80 mg.
Prawie maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe produktu uzyskuje
się w ciągu 2 tygodni,
natomiast maksymalne działanie w przeciągu 4 tygodni.
Jeżeli ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane produktem
leczniczym Ipreziv w
monoterapii, dodatkowy spadek ciśnienia krwi można uzyskać po
podaniu produktu leczniczego
Ipreziv w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym
lekami moczopędnymi (jak
np. chlortalidonem i hydrochlorotiazydem) oraz blokerami kanału
wapniowego (patrz
punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
Szczególne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki początkowej produktu
leczniczego Ipreziv u pacjentów w
podeszłym wieku (patrz punkt 5.2), jednakże, u pa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen