Ipreziv

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-12-2014

Principio attivo:

Azilsartan medoxomil

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

C09CA09

INN (Nome Internazionale):

azilsartan medoxomil

Gruppo terapeutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Area terapeutica:

Nadciśnienie

Indicazioni terapeutiche:

Ipreziv jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2011-12-07

Foglio illustrativo

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETKI
IPREZIV 40 MG TABLETKI
IPREZIV 80 MG TABLETKI
azylsartan medoksomilu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIEZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ipreziv i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ipreziv
3.
Jak przyjmować lek Ipreziv
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ipreziv
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IPREZIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ipreziv zawiera substancję czynną o nazwie azylsartan
medoksomilu i należy do grupy leków
znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II (AIIRA).
Angiotensyna II jest substancją
wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do
zwiększenia ciśnienia krwi. Lek Ipreziv hamuje to działanie,
dzięki czemu naczynia krwionośne się
rozkurczają, a ciśnienie krwi ulega obniżeniu.
Ten lek jest stosowany 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ipreziv 20 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 20 mg azylsartanu medoksomilu (w postaci soli
potasowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe lub prawie białe okrągłe tabletki o średnicy 6,0 mm z
wygrawerowanym „ASL” na jednej
stronie i „20” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ipreziv jest wskazany do leczenia samoistnego
nadciśnienia tętniczego u osób
dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg jeden raz na dobę. W
przypadku pacjentów, u których nie
uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia krwi po podaniu mniejszej
dawki, dawkę można zwiększyć
maksymalnie do 80 mg.
Prawie maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe produktu uzyskuje
się w ciągu 2 tygodni,
natomiast maksymalne działanie w przeciągu 4 tygodni.
Jeżeli ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane produktem
leczniczym Ipreziv w
monoterapii, dodatkowy spadek ciśnienia krwi można uzyskać po
podaniu produktu leczniczego
Ipreziv w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym
lekami moczopędnymi (jak
np. chlortalidonem i hydrochlorotiazydem) oraz blokerami kanału
wapniowego (patrz
punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
Szczególne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki początkowej produktu
leczniczego Ipreziv u pacjentów w
podeszłym wieku (patrz punkt 5.2), jednakże, u pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-12-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti