Ipreziv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Azilsartan medoxomil

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

C09CA09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

azilsartan medoxomil

Farmakoterapinė grupė:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Gydymo sritis:

Nadciśnienie

Terapinės indikacijos:

Ipreziv jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2011-12-07

Pakuotės lapelis

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETKI
IPREZIV 40 MG TABLETKI
IPREZIV 80 MG TABLETKI
azylsartan medoksomilu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIEZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ipreziv i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ipreziv
3.
Jak przyjmować lek Ipreziv
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ipreziv
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IPREZIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ipreziv zawiera substancję czynną o nazwie azylsartan
medoksomilu i należy do grupy leków
znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II (AIIRA).
Angiotensyna II jest substancją
wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do
zwiększenia ciśnienia krwi. Lek Ipreziv hamuje to działanie,
dzięki czemu naczynia krwionośne się
rozkurczają, a ciśnienie krwi ulega obniżeniu.
Ten lek jest stosowany 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ipreziv 20 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 20 mg azylsartanu medoksomilu (w postaci soli
potasowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe lub prawie białe okrągłe tabletki o średnicy 6,0 mm z
wygrawerowanym „ASL” na jednej
stronie i „20” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ipreziv jest wskazany do leczenia samoistnego
nadciśnienia tętniczego u osób
dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg jeden raz na dobę. W
przypadku pacjentów, u których nie
uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia krwi po podaniu mniejszej
dawki, dawkę można zwiększyć
maksymalnie do 80 mg.
Prawie maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe produktu uzyskuje
się w ciągu 2 tygodni,
natomiast maksymalne działanie w przeciągu 4 tygodni.
Jeżeli ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane produktem
leczniczym Ipreziv w
monoterapii, dodatkowy spadek ciśnienia krwi można uzyskać po
podaniu produktu leczniczego
Ipreziv w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym
lekami moczopędnymi (jak
np. chlortalidonem i hydrochlorotiazydem) oraz blokerami kanału
wapniowego (patrz
punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
Szczególne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki początkowej produktu
leczniczego Ipreziv u pacjentów w
podeszłym wieku (patrz punkt 5.2), jednakże, u pa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-12-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją