INMEVA, ενέσιμο εναιώρημα

Quốc gia: Síp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
07-05-2020

Thành phần hoạt chất:

Αδρανοποιημένο Χλαμύδια abortus στέλεχος A22 Αδρανοποιημένο Salmonella enterica subsp. enterica serovar Abortusovis στέλεχος Sao

Sẵn có từ:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

INN (Tên quốc tế):

Inactivated Chlamydia abortus strain A22 Inactivated Salmonella enterica subsp. enterica serovar Abortusovis strain Sao

Dạng dược phẩm:

SUSPENSION FOR INJECTION

Tuyến hành chính:

SC

Nhóm trị liệu:

SHEEP

Khu trị liệu:

VACCINE

Tóm tắt sản phẩm:

Withdrawal period: 0 DAYS

Tờ rơi thông tin

                                _ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
INMEVA, ενέσιμο εναιώρημα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των
παρτίδων:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INMEVA, ενέσιμο εναιώρημα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Inactivated _Chlamydia abortus_ strain
A22..…………………………………...……. RP* ≥ 1
Inactivated _Salmonella enterica_
subsp.
_enterica_
serovar
Abortusovis strain Sao……...
………………………………………………………………………………………
RP* ≥ 1
*Η σχετική δραστικότητα (Relative Potency)
καθορίζεται μέσω ELISA, χρησιμοποιώντας
ένα
εμβόλιο αναφοράς που έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικό.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide
(Aluminium)…………………………………………..........................
5,29 mg
DEAE Dextran
………………………………………………………………………………...
20 mg
Υπόλευκο εναιώρημα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ζώων για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                _ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
INMEVA, ενέσιμο εναιώρημα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των
παρτίδων:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INMEVA, ενέσιμο εναιώρημα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Inactivated _Chlamydia abortus_ strain
A22..…………………………………...……. RP* ≥ 1
Inactivated _Salmonella enterica_
subsp.
_enterica_
serovar
Abortusovis strain Sao……...
………………………………………………………………………………………
RP* ≥ 1
*Η σχετική δραστικότητα (Relative Potency)
καθορίζεται μέσω ELISA, χρησιμοποιώντας
ένα
εμβόλιο αναφοράς που έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικό.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide
(Aluminium)…………………………………………..........................
5,29 mg
DEAE Dextran
………………………………………………………………………………...
20 mg
Υπόλευκο εναιώρημα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ζώων για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu