Fampyra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Fampridine

Sẵn có từ:

Biogen Netherlands B.V. 

Mã ATC:

N07XX07

INN (Tên quốc tế):

fampridine

Nhóm trị liệu:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Khu trị liệu:

Multipla skleroza

Chỉ dẫn điều trị:

Fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja kod odraslih bolesnika s multiplom sklerozom s invaliditetom u šetnju (proširena skala statusa onesposobljenosti 4-7).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2011-07-20

Tờ rơi thông tin

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FAMPYRA 10 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
fampridin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fampyra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fampyru
3.
Kako uzimati Fampyru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fampyru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FAMPYRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fampyra sadrži djelatnu tvar fampridin koja pripada skupini lijekova
nazvanoj blokatori kalijevih
kanala. Oni djeluju tako da sprječavaju da kalij napušta živčane
stanice koje su bile oštećene zbog
multiple skleroze. Za ovaj se lijek smatra da djeluje tako što
omogućuje normalnije provođenje
živčanih impulsa duž živaca, što Vam omogućava da bolje hodate.
Fampyra je lijek koji se koristi za poboljšanje hodanja u odraslih (u
dobi od 18 i više godina) s
nesposobnošću hodanja povezanom s multiplom sklerozom (MS). U
multiploj sklerozi upalni proces
uništava zaštitnu ovojnicu živaca što dovodi do slabljenja
mišića, ukočenosti mišića i otežanog
hodanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FAMPYRU
NEMOJTE UZIMATI FAMPYRU
−
ako ste
ALERGIČNI
na fampridin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
−
ako imate napadaj ili ste ikad imali
NAPADAJE
(koji se također nazivaju konvulzijama)
−
ako su Vam liječnik ili medicinska sestra rekli da imate umjerenih
ili teških
PROBLEMA S
BUBREZIMA
−
ako uzimate li
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fampyra 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg fampridina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Gotovo bijela, filmom obložena, ovalna bikonveksna tableta dimenzija
13 x 8 mm, s ravnim rubom i
utisnutom oznakom „A10“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja u odraslih bolesnika
koji boluju od multiple skleroze s
nesposobnošću hodanja (EDSS 4-7).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fampridinom provodi se samo na liječnički recept i pod
nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju multiple skleroze.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 10 mg, dva puta na dan, uzeta
svakih 12 sati (jedna tableta ujutro
i jedna navečer). Fampridin se ne smije primjenjivati učestalije ili
u dozama višim od preporučenih
(vidjeti dio 4.4). Tablete treba uzimati bez hrane (vidjeti dio 5.2).
_Propuštena doza _
Uvijek treba slijediti uobičajeni režim primjene doze. Ako se
propusti doza, ne smije se uzeti
dvostruka doza.
Početak liječenja Fampyrom i procjena
•
Početno propisivanje treba biti ograničeno na dva do četiri tjedna
terapije, jer se klinička korist
općenito treba uočiti unutar dva do četiri tjedna nakon početka
liječenja Fampyrom.
•
Za procjenu poboljšanja sposobnosti hodanja, preporučuje se
procijeniti sposobnost unutar dva
do četiri tjedna npr. mjerenjem vremena potrebnog za prijelaz hodne
pruge od 7,6 metara (engl.
_Timed 25-Foot Walk_
, T25FW) ili 12-stupanjskom ljestvicom hodanja kod multiple skleroze
(engl.
_Multiple Sclerosis Walking Scale_
, MSWS-12). Ako nije opaženo poboljšanje, liječenje
treba prekinuti.
•
Liječenje ovim lijekom treba prekinuti ako bolesnik ne osjeća
nikakvo poboljšanje.
3
Ponovna procjena liječenja Fampyrom
Ako se opazi da je došlo do smanjenja
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 23-08-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-05-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu