Fampyra

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-08-2017

Toimeaine:

Fampridine

Saadav alates:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC kood:

N07XX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fampridine

Terapeutiline rühm:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Terapeutiline ala:

Multipla skleroza

Näidustused:

Fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja kod odraslih bolesnika s multiplom sklerozom s invaliditetom u šetnju (proširena skala statusa onesposobljenosti 4-7).

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2011-07-20

Infovoldik

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FAMPYRA 10 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
fampridin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fampyra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fampyru
3.
Kako uzimati Fampyru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fampyru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FAMPYRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fampyra sadrži djelatnu tvar fampridin koja pripada skupini lijekova
nazvanoj blokatori kalijevih
kanala. Oni djeluju tako da sprječavaju da kalij napušta živčane
stanice koje su bile oštećene zbog
multiple skleroze. Za ovaj se lijek smatra da djeluje tako što
omogućuje normalnije provođenje
živčanih impulsa duž živaca, što Vam omogućava da bolje hodate.
Fampyra je lijek koji se koristi za poboljšanje hodanja u odraslih (u
dobi od 18 i više godina) s
nesposobnošću hodanja povezanom s multiplom sklerozom (MS). U
multiploj sklerozi upalni proces
uništava zaštitnu ovojnicu živaca što dovodi do slabljenja
mišića, ukočenosti mišića i otežanog
hodanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FAMPYRU
NEMOJTE UZIMATI FAMPYRU
−
ako ste
ALERGIČNI
na fampridin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
−
ako imate napadaj ili ste ikad imali
NAPADAJE
(koji se također nazivaju konvulzijama)
−
ako su Vam liječnik ili medicinska sestra rekli da imate umjerenih
ili teških
PROBLEMA S
BUBREZIMA
−
ako uzimate li
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fampyra 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg fampridina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Gotovo bijela, filmom obložena, ovalna bikonveksna tableta dimenzija
13 x 8 mm, s ravnim rubom i
utisnutom oznakom „A10“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja u odraslih bolesnika
koji boluju od multiple skleroze s
nesposobnošću hodanja (EDSS 4-7).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fampridinom provodi se samo na liječnički recept i pod
nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju multiple skleroze.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 10 mg, dva puta na dan, uzeta
svakih 12 sati (jedna tableta ujutro
i jedna navečer). Fampridin se ne smije primjenjivati učestalije ili
u dozama višim od preporučenih
(vidjeti dio 4.4). Tablete treba uzimati bez hrane (vidjeti dio 5.2).
_Propuštena doza _
Uvijek treba slijediti uobičajeni režim primjene doze. Ako se
propusti doza, ne smije se uzeti
dvostruka doza.
Početak liječenja Fampyrom i procjena
•
Početno propisivanje treba biti ograničeno na dva do četiri tjedna
terapije, jer se klinička korist
općenito treba uočiti unutar dva do četiri tjedna nakon početka
liječenja Fampyrom.
•
Za procjenu poboljšanja sposobnosti hodanja, preporučuje se
procijeniti sposobnost unutar dva
do četiri tjedna npr. mjerenjem vremena potrebnog za prijelaz hodne
pruge od 7,6 metara (engl.
_Timed 25-Foot Walk_
, T25FW) ili 12-stupanjskom ljestvicom hodanja kod multiple skleroze
(engl.
_Multiple Sclerosis Walking Scale_
, MSWS-12). Ako nije opaženo poboljšanje, liječenje
treba prekinuti.
•
Liječenje ovim lijekom treba prekinuti ako bolesnik ne osjeća
nikakvo poboljšanje.
3
Ponovna procjena liječenja Fampyrom
Ako se opazi da je došlo do smanjenja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik taani 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik läti 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik malta 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik poola 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik soome 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik norra 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 05-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 05-05-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu