Fampyra

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-05-2022
SPC SPC (SPC)
05-05-2022
PAR PAR (PAR)
23-08-2017

active_ingredient:

Fampridine

MAH:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC_code:

N07XX07

INN:

fampridine

therapeutic_group:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

therapeutic_area:

Multipla skleroza

therapeutic_indication:

Fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja kod odraslih bolesnika s multiplom sklerozom s invaliditetom u šetnju (proširena skala statusa onesposobljenosti 4-7).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2011-07-20

PIL

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FAMPYRA 10 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
fampridin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fampyra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fampyru
3.
Kako uzimati Fampyru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fampyru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FAMPYRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fampyra sadrži djelatnu tvar fampridin koja pripada skupini lijekova
nazvanoj blokatori kalijevih
kanala. Oni djeluju tako da sprječavaju da kalij napušta živčane
stanice koje su bile oštećene zbog
multiple skleroze. Za ovaj se lijek smatra da djeluje tako što
omogućuje normalnije provođenje
živčanih impulsa duž živaca, što Vam omogućava da bolje hodate.
Fampyra je lijek koji se koristi za poboljšanje hodanja u odraslih (u
dobi od 18 i više godina) s
nesposobnošću hodanja povezanom s multiplom sklerozom (MS). U
multiploj sklerozi upalni proces
uništava zaštitnu ovojnicu živaca što dovodi do slabljenja
mišića, ukočenosti mišića i otežanog
hodanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FAMPYRU
NEMOJTE UZIMATI FAMPYRU
−
ako ste
ALERGIČNI
na fampridin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
−
ako imate napadaj ili ste ikad imali
NAPADAJE
(koji se također nazivaju konvulzijama)
−
ako su Vam liječnik ili medicinska sestra rekli da imate umjerenih
ili teških
PROBLEMA S
BUBREZIMA
−
ako uzimate li
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fampyra 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg fampridina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Gotovo bijela, filmom obložena, ovalna bikonveksna tableta dimenzija
13 x 8 mm, s ravnim rubom i
utisnutom oznakom „A10“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja u odraslih bolesnika
koji boluju od multiple skleroze s
nesposobnošću hodanja (EDSS 4-7).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fampridinom provodi se samo na liječnički recept i pod
nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju multiple skleroze.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 10 mg, dva puta na dan, uzeta
svakih 12 sati (jedna tableta ujutro
i jedna navečer). Fampridin se ne smije primjenjivati učestalije ili
u dozama višim od preporučenih
(vidjeti dio 4.4). Tablete treba uzimati bez hrane (vidjeti dio 5.2).
_Propuštena doza _
Uvijek treba slijediti uobičajeni režim primjene doze. Ako se
propusti doza, ne smije se uzeti
dvostruka doza.
Početak liječenja Fampyrom i procjena
•
Početno propisivanje treba biti ograničeno na dva do četiri tjedna
terapije, jer se klinička korist
općenito treba uočiti unutar dva do četiri tjedna nakon početka
liječenja Fampyrom.
•
Za procjenu poboljšanja sposobnosti hodanja, preporučuje se
procijeniti sposobnost unutar dva
do četiri tjedna npr. mjerenjem vremena potrebnog za prijelaz hodne
pruge od 7,6 metara (engl.
_Timed 25-Foot Walk_
, T25FW) ili 12-stupanjskom ljestvicom hodanja kod multiple skleroze
(engl.
_Multiple Sclerosis Walking Scale_
, MSWS-12). Ako nije opaženo poboljšanje, liječenje
treba prekinuti.
•
Liječenje ovim lijekom treba prekinuti ako bolesnik ne osjeća
nikakvo poboljšanje.
3
Ponovna procjena liječenja Fampyrom
Ako se opazi da je došlo do smanjenja
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 05-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 23-08-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 05-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 23-08-2017
PIL PIL չեխերեն 05-05-2022
SPC SPC չեխերեն 05-05-2022
PAR PAR չեխերեն 23-08-2017
PIL PIL դանիերեն 05-05-2022
SPC SPC դանիերեն 05-05-2022
PAR PAR դանիերեն 23-08-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 05-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 23-08-2017
PIL PIL էստոներեն 05-05-2022
SPC SPC էստոներեն 05-05-2022
PAR PAR էստոներեն 23-08-2017
PIL PIL հունարեն 05-05-2022
SPC SPC հունարեն 05-05-2022
PAR PAR հունարեն 23-08-2017
PIL PIL անգլերեն 05-05-2022
SPC SPC անգլերեն 05-05-2022
PAR PAR անգլերեն 23-08-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 05-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 23-08-2017
PIL PIL իտալերեն 05-05-2022
SPC SPC իտալերեն 05-05-2022
PAR PAR իտալերեն 23-08-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 05-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 23-08-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 05-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 23-08-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 05-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 23-08-2017
PIL PIL մալթերեն 05-05-2022
SPC SPC մալթերեն 05-05-2022
PAR PAR մալթերեն 23-08-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 05-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 23-08-2017
PIL PIL լեհերեն 05-05-2022
SPC SPC լեհերեն 05-05-2022
PAR PAR լեհերեն 23-08-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 05-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 23-08-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 05-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 23-08-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 05-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 23-08-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 05-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 23-08-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 05-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 23-08-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 05-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 23-08-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 05-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 05-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 05-05-2022

view_documents_history